奥昔糠唑 | 64211-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥昔糠唑
• 中文别名: Z-2'-(1-咪唑基)-0-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐；奥昔康唑；2′,4′-二氯-2-咪唑-1-基乙酰苯O-(2,4-二氯苯基)肟；奥昔康唑RO13-8996；肟可納唑；(Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟
• 英文名称: oxiconazole
• 英文别名: oxiconazole nitrate；(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-imidazol-1-ylethanimine
• CAS: 64211-45-6
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₄N₃O
• 分子量: 429.133
• InChiKey: QRJJEGAJXVEBNE-HKOYGPOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用概述：外用氧康唑在哺乳期间尚未进行研究。由于局部应用后吸收少于1%，被认为对哺乳婴儿的风险较低。[1] 避免涂抹在乳头区域，并确保婴儿的皮肤不直接接触到已经涂抹药物的皮肤区域。只有水溶性的乳膏或凝胶产品可以涂抹在乳房上，因为药膏可能会使婴儿通过舔食接触到高水平的矿物石蜡。[2] ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Topical oxiconazole has not been studied during breastfeeding. Because less than 1% is absorbed after topical application, it is considered a low risk to the nursing infant.[1] Avoid application to the nipple area and ensure that the infant's skin does not come into direct contact with the areas of skin that have been treated. Only water-miscible cream or gel products should be applied to the breast because ointments may expose the infant to high levels of mineral paraffins via licking.[2] ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

系统吸收奥昔康唑较低。

Systemic absorption of oxiconazole is low.

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

制备方法与用途

用途
用于咪唑类抗真菌药，并且是新一代的咪唑类抗真菌原料药。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 (Z)-2`-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 奥昔糠唑
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度硝酸奥昔康唑的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种高纯度硝酸奥昔康唑的合成工艺，属于制药技术领域，包括以下步骤：第一步、将2‑氯‑1‑(2，4‑二氯苯基)乙酮、咪唑和无水甲醇搅拌混合后，回流反应，加入双氧水、一水合氨和改性催化剂，继续反应，纯化处理，得到纯度较高的(Z)‑2'‑(1H‑咪唑‑1‑基)‑2,4‑二氯苯乙酮肟；第二步、使(Z)‑2'‑(1H‑咪唑‑1‑基)‑2,4‑二氯苯乙酮肟和2，4‑二氯氯苄发生取代反应，通过抽滤，洗涤，干燥、重结晶，得到高纯度硝酸奥昔康唑，通过对传统合成工艺进行分析，改变合成方法和添加改性催化剂的方式，减少杂质的产生，提高生产环节产物的纯度，减少合成步骤，缩短合成路线，提高生产效率。

  公开号：

  CN113387891A

文献信息

• Antifungal Compositions
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20190015400A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are antifungal compositions and methods of use thereof. The antifungal compositions include an antifungal agent and an antipsychotic agent or an antihistamine. The methods of use thereof include administering a composition including an antifungal agent and an antipsychotic or an antihistamine to a plant or animal in need thereof.

  本文提供了抗真菌组合物及其使用方法。抗真菌组合物包括抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂。其使用方法包括向需要的植物或动物施用包含抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂的组合物。
• ANTIFUNGAL COMPOUNDS OF (ARYLALKYL) AZOLE DERIVATIVES IN THE STRUCTURE OF OXIME ESTER
  申请人：DALKARA Sevim

  公开号：US20160229817A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention is related to the antifungal compounds having azole structure in Formula (1), and hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or geometric isomers thereof. Formula (1)

  这项发明涉及具有式（1）中的氮唑结构的抗真菌化合物，以及其水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐或几何异构体。式（1）
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Antifungal solution and foot wipe
  申请人：PELLI SKIN CO., LLC

  公开号：US10993890B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  A treatment solution has an antifungal agent, an antifungal agent solvent, and a carrier fluid, wherein the treatment solution is essentially free of alcohol. A wipe has a substrate, a treatment solution impregnated into the substrate, the treatment solution including an antifungal agent, an antifungal agent solvent, and a carrier fluid, wherein the treatment solution has an alcohol content of 6 wt % or below of the total solution. A treatment solution, has an antifungal agent, an antifungal agent solvent, and a carrier fluid, wherein the treatment solution has an alcohol content of 6 wt % or below of the total solution.

  一种处理液具有抗真菌剂、抗真菌剂溶剂和载液，其中处理液基本上不含酒精。一种抹布具有基材、浸渍在基材中的处理液，处理液包括抗真菌剂、抗真菌剂溶剂和载液，其中处理液的酒精含量为总溶液的 6 wt % 或以下。一种处理液，具有抗真菌剂、抗真菌剂溶剂和载液，其中处理液的酒精含量为总溶液的 6 wt % 或以下。
• Inhibitors of cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 (CYP7B1) for use in treating diseases
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN—DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

  公开号：US11185548B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to compounds for use in treating a disease that is associated with (related to) CYP7B1 wherein the compound inhibits CYP7B1. The present invention further relates to a method of treating or preventing such a disease by administering an inhibitor of CYP7B1. The present invention also relates to a method of determining whether a compound is effective in treating or preventing a disease associated with the formation of inducible bronchus-associated lymphoid tissue (iBALT).

  本发明涉及用于治疗与CYP7B1相关（有关）的疾病的化合物，其中化合物抑制CYP7B1。本发明进一步涉及一种通过施用 CYP7B1 抑制剂来治疗或预防此类疾病的方法。本发明还涉及一种确定化合物是否能有效治疗或预防与诱导性支气管相关淋巴组织（iBALT）的形成有关的疾病的方法。