(Z)-1-chloro-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-(2-thienyl)-1-hexen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-(2-thienyl)-1-hexen-3-one
• 英文别名: (Z)-1-chloro-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-thiophen-2-ylhex-1-en-3-one
• 化学式: C₁₀H₄ClF₇OS
• 分子量: 340.649
• InChiKey: OZVZUPFCVCLLLW-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 七氟丁酰氯 在 rhodium (triphenylphosphine)acetylacetonatecarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(Z)-1-chloro-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-(2-thienyl)-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  氟化酰氯与炔烃的共保留加成反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。铑配合物可有效催化全氟酰氯与末端炔烃的反应，并使CO部分保留在酰氯中进行，从而以高收率选择性提供（Z）-1-全氟酰基-2-氯-1-烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol050632w

文献信息

• CO-Retentive Addition Reactions of Fluorinated Acid Chlorides to Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Kyoko Kataoka、Ruimao Hua、Shigeru Shimada、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ol050632w

  日期：2005.5.1

  [reaction: see text]. The reaction of perfluorinated acid chlorides with terminal alkynes is efficiently catalyzed by rhodium complexes and proceeds with retention of the CO moiety in the acid chloride to afford (Z)-1-perfluoroacyl-2-chloro-1-alkenes selectively in high yields.

  [反应：请参见文字]。铑配合物可有效催化全氟酰氯与末端炔烃的反应，并使CO部分保留在酰氯中进行，从而以高收率选择性提供（Z）-1-全氟酰基-2-氯-1-烯烃。