{3,5-dimethyl-4-[(pentylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazol-1-yl}(pyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {3,5-dimethyl-4-[(pentylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazol-1-yl}(pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: {3,5-Dimethyl-4-[(pentylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazol-1-yl}(pyridin-3-yl)methanone；[3,5-dimethyl-4-(pentylsulfanylmethyl)pyrazol-1-yl]-pyridin-3-ylmethanone
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃OS
• 分子量: 317.455
• InChiKey: YWOJHFQWVUQNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以64%的产率得到{3,5-dimethyl-4-[(pentylsulfanyl)methyl]-1H-pyrazol-1-yl}(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-[（烷基硫烷基）甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺的反应

  摘要：

  3-[（烷基硫烷基）甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺在乙醇中的溶剂反应生成4-[（烷基硫烷基）-甲基]-取代的1-（吡啶-3-基）羰基-1 H -吡唑，而1-酰基-1 H-吡唑在乙酸，丙酸或戊酸溶液中形成。在ZnCl 2存在下在甲醇中的反应伴随有烟酸的消除和（烷基硫烷基）甲基取代的1 H-吡唑的形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02698-1

文献信息

• Reaction of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with nicotinic hydrazide
  作者：Larisa A. Baeva、Radik M. Nugumanov、Rail R. Gataullin、Akhnef А. Fatykhov

  DOI：10.1007/s10593-020-02698-1

  日期：2020.5

  The reaction of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]pentane-2,4-diones with nicotinic hydrazide in ethanol as solvent produces 4-[(alkylsulfanyl)- methyl]-substituted 1-(pyridin-3-yl)carbonyl-1H-pyrazoles, whereas 1-acyl-1H-pyrazoles are formed in acetic, propanoic, or pentanoic acid solution. The reaction in methanol in the presence of ZnCl2 is accompanied by elimination of nicotinic acid and the formation of

  3-[（烷基硫烷基）甲基]戊烷-2,4-二酮与烟酰胺在乙醇中的溶剂反应生成4-[（烷基硫烷基）-甲基]-取代的1-（吡啶-3-基）羰基-1 H -吡唑，而1-酰基-1 H-吡唑在乙酸，丙酸或戊酸溶液中形成。在ZnCl 2存在下在甲醇中的反应伴随有烟酸的消除和（烷基硫烷基）甲基取代的1 H-吡唑的形成。