((E)-N’-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((E)-N’-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide)
• 英文别名: (E)-N’-(3,5-dibromosalicylaldehyde) nicotinoylhydrazone；(E)-N'-(3,5-Dibromo-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide；N-[(E)-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₉Br₂N₃O₂
• 分子量: 399.041
• InChiKey: OJJMOQAFMPSKRU-REZTVBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-N’-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide) 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 乙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二卤水杨醛基钼 (VI) 配合物：合成、光谱表征、晶体结构和苯甲醇选择性氧化的催化活性

  摘要：

  通过3,5-二卤代水杨醛与烟酰肼(()-N'-(3,5-二氯水杨醛)烟酰腙、()-N'-(3,5-二溴水杨醛)烟酰腙、和 ()-N'-(3,5-二碘水杨醛)烟酰腙在乙醇中回流。用这些配体在甲醇中处理 [MoO(acac)]（acac = 乙酰丙酮），得到 -二氧化钼 (VI) 配合物 [MoO(ClSN) )(CHOH)] ()、[MoO(BrSN)(CHOH)] () 和 [MoO(ISN)(CHOH)] ()。各种技术，如 NMR（H 和 C）、FT-IR、Mass、TGA 、元素 (CHN) 和单晶 X 射线衍射分析（对于·、、[MoO(BrSN)(CHOH)] 和 、[MoO(ISN)(H2O)].DMF）用于表征合成的从衍射研究中收集的数据表明，Mo(VI)离子周围的几何形状是扭曲的八面体。此外，所有配合物都被成功筛选为使用乙醇和过氧化氢选择性氧化苯甲醇的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122015
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 3,5-二溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到((E)-N’-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  卤素键合 O-羟基席夫碱的合成、表征和氢键属性：晶体结构、Hirshfeld 表面分析和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 几十年来，卤素键一直是晶体工程的焦点。几乎没有研究分子内卤素键对相邻分子内氢键属性的作用。O-羟基席夫碱提供了一个很好的平台来阐明这些键合方面。卤素键合的 O-羟基席夫碱是通过醛与伯胺的反应合成的。然后使用质谱、FTIR 和 NMR 光谱方法表征化合物。最后，通过单晶 X 射线衍射研究证实了所有席夫碱化合物的三维分子结构。晶体结构表现出分子间和分子内氢键相互作用。O-H⋯N 分子内相互作用形成六元假螯合环。结构也被 C–O…π 稳定，N-O···π 和 π···π 相互作用。然后使用 Hirshfeld 表面分析对这些分子相互作用进行量化。此外，使用具有 6-311G+(d, p) 水平基组的 B3LYP 混合泛函采用密度泛函理论计算来优化结构坐标。席夫碱分子的化学活性区域通过分子静电势面分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127238