5-Benzoyloxyimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoyloxyimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole
• 英文别名: ({[(5Z)-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene]amino}oxy)(phenyl)methanone；[(Z)-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino] benzoate
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂S₂
• 分子量: 272.736
• InChiKey: VEIHNQHFPICTBW-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-苯甲酰基-羟胺 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到5-Benzoyloxyimino-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑4-氧化物

  摘要：

  苄am与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应生成5-氰基-3-苯基-1,2,4-噻二唑3。类似地，苯甲酰胺肟†与1区域特异性反应生成5-氰基。 -3-苯基-1,2,4-噻二唑4-氧化物5，是次要的1,2,4-噻二唑N-氧化物。O-酰基苯甲酰胺肟8b-e产生的N-氧化物5的收率更高，最好的是N-甲基氨基甲酸酯8e（30％）。具有电子释放取代基的其他苯甲酰胺肟的衍生物10以可比较的产率得到类似的5-氰基-3-芳基-1，2，4-噻二唑4-氧化物11。的Ñ -oxides被示出为在4位异构体通过的NMR和质谱分析15N-标记的和未标记的产物以及衍生的羧酰胺14的X射线结构测定。这表明a胺肟通过其肟基而不是氨基氮原子与1反应的机理。在O-苯甲酰苯甲酰胺肟8c与1的反应中，作为副产物的苯甲腈和新型苯甲酰氧基亚氨基二噻唑13的分离支持了这种机理。噻二唑3在固态下具有几乎为平面的结构，并且控制了分子

  DOI：

  10.1039/a904386a

文献信息

• 1,2,4-Thiadiazole 4-oxides
  作者：Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Olga G. Vlasova

  DOI：10.1039/cc9960001273

  日期：——

  The first N-oxides of the 1,2,4-thiadiazole ring system are prepared by condensation of benzamidoximes with 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride 1; they are shown by 15N-labelling to be 4-oxides and a mechanism is proposed for their formation.

  通过苯甲酰胺与 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 1 的缩合，制备出了 1,2,4-噻二唑环系统的第一个 N-氧化物；通过 15N 标记显示它们是 4-氧化物，并提出了它们的形成机理。