(11-methoxy-14-tosyl-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo[5,6][1,2,4]triazepino[3,2-a]isoquinolin-8(9H)-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (11-methoxy-14-tosyl-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo[5,6][1,2,4]triazepino[3,2-a]isoquinolin-8(9H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [11-Methoxy-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6,9,14a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b][1,3,4]benzotriazepin-8-yl]-phenylmethanone；[11-methoxy-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6,9,14a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b][1,3,4]benzotriazepin-8-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 539.655
• InChiKey: HPANBPJQLUMPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(氯甲基)-4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 5-甲基吡咯-3-腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(11-methoxy-14-tosyl-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo[5,6][1,2,4]triazepino[3,2-a]isoquinolin-8(9H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 3]氮杂邻氨基苯甲酰甲烷中间体和偶氮甲亚胺的环加成反应合成苯并三氮杂pine衍生物

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通过氮杂-迈克尔/氨化序列在原位生成的氮杂-邻醌甲基化物和偶氮甲亚胺之间有效且前所未有的[4 + 3]环加成反应。可扩展的协议允许在温和条件下以良好至极佳的产率快速组装有价值的杂环系统，该系统包含四氢异喹啉和苯并三氮杂pine骨架。 已经开发了一种通过氮杂-迈克尔/氨化序列在原位生成的氮杂-邻醌甲基化物和偶氮甲亚胺之间有效且前所未有的[4 + 3]环加成反应。可扩展的协议允许在温和条件下以良好至极佳的产率快速组装有价值的杂环系统，该系统包含四氢异喹啉和苯并三氮杂pine骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560809

文献信息

• An efficient [4+3] cycloaddition reaction of aza-o-quinodimethanes with C,N-cyclic azomethine imines: stereoselective synthesis of 1,2,4-triazepines
  作者：L. Chen、G. M. Yang、J. Wang、Q. F. Jia、J. Wei、Z. Y. Du

  DOI：10.1039/c5ra15903b

  日期：——

  An efficient [4+3] cycloaddition reaction of in situ generated aza-o-quinodimethanes with C,N-cyclic azomethine imines has been developed. A wide range of 1,2,4-triazepine derivatives were synthesized in high yields (81–99%).

  已经开发了一种有效的[4 + 3]环合原位生成的氮杂邻喹啉甲烷与C，N环甲亚胺亚胺的环加成反应。以高收率（81–99％）合成了多种1,2,4-三氮杂pine衍生物。