1-Pyrazylcarbonyl-5-methyl-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Pyrazylcarbonyl-5-methyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-pyrazinylcarbonyl-5-methyl-2-pyrazoline；(3-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-pyrazin-2-ylmethanone
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: WOWIKIFDZNRGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Crotonaldehyde pyrazinylcarbonyl hydrazone 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以Thus there was obtained 1.4 g of 1-pyrazinylcarbonyl-5-methyl-2-pyrazoline (mp. 77°-79° C.)的产率得到1-Pyrazylcarbonyl-5-methyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 1-acyl-2-pyrazoline derivative

  摘要：

  公式为##STR1##的1-酰基-2-吡唑啉衍生物，其中R.sup.1表示氢原子，吡啶基，吡嗪基，烷基，芳基或烷氧基；而R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢原子，呋喃基，吡啶基，烷基或芳基，通过加热表示为##STR2##的酰肼衍生物进行环化反应，从而产生具有有用的抗脑水肿活性的化合物。

  公开号：

  US04895947A1

文献信息

• Pyrazoline derivatives and agents for treating cerebrovascular diseases containing the same as active ingredient
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0295695A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  This invention relates to new 2-pyrazoline derivatives represented by the following general formula (A): ( wherein R¹ denotes a pyridyl, a pyrazyl or an alkoxyl group; and R² stands for hydrogen atom, an alkyl, a pyridyl, a furyl, phenyl or a substituted phenyl group ), and to a process for producing the same. This invention also relates to agents for treating cerebrovascular diseases containing, as active ingredients, a 2-pyrazoline derivative represented by the following general formula (G): ( wherein R³ denotes hydrogen atom, an alkyl, acetyl, an alkoxycarbonyl, an amino, benzoyl, a substituted benzoyl, a pyridylcarbonyl, a furylcabonyl, a thienylcarbonyl, a pyrazylcarbonyl, an N-substituted carbamoyl, an N-sub­stituted thiocarbamoyl, or carboxyl group; and R⁴ stands for hydrogen atom, an alkyl, a pyridyl, a thienyl, a furyl, cyclohexyl, phenyl or a substituted phenyl group ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Administration of an agent of this invention for treat­ing cerebrovascular diseases copes with cerebral edemata in the acute stage of cerebral apoplexy and regulates the whole-body and intracranial blood circulation, thereby protecting ischemic lesions and minimizing the spread of affected parts.

  本发明涉及由以下通式(A)代表的新的 2-吡唑啉衍生物： (其中，R¹表示吡啶基、吡嗪基或烷氧基；R²表示氢原子、烷基、吡啶基、呋喃基、苯基或取代苯基），并涉及其生产工艺。本发明还涉及治疗脑血管疾病的制剂，其活性成分含有下通式（G）代表的 2-吡唑啉衍生物： (其中 R³ 表示氢原子、烷基、乙酰基、烷氧羰基、氨基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、吡啶羰基、呋喃羰基、噻吩羰基、吡嗪羰基、N-取代氨基甲酰基、N-取代硫代氨基甲酰基或羧基；R⁴代表氢原子、烷基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、环己基、苯基或取代苯基）或其药学上可接受的盐。 服用本发明治疗脑血管疾病的制剂，可在脑中风的急性期处理脑水肿，调节全身和颅内血液循环，从而保护缺血性病变，最大限度地减少受影响部位的扩散。
• Process for producing 1-acyl-2-pyrazoline derivatives
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0322691A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  1-Acyl-2-pyrazoline derivatives represented by the formula where R¹ denotes a hydrogen atom, pyridyl group, pyrazinyl group, alkyl group, aryl group, or alkoxy group; and R², R³, and R⁴ independently denote a hydrogen atom, furyl group, pyridyl group, alkyl group, or aryl group, are produced by cyclizing by heating an acylhydrazone derivative represented by the formula where R¹, R², R³, and R⁴ are defined as above, to produce compounds having useful anti-cerebral edema activity.

  1-酰基-2-吡唑啉衍生物，由式表示 式中 R¹表示氢原子、吡啶基、吡嗪基、烷基、芳基或烷氧基；R²、R³和R⁴独立地表示氢原子、糠基、吡啶基、烷基或芳基，通过加热环化由式表示的酰基腙衍生物而制得。 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的定义同上，从而制得具有有效抗脑水肿活性的化合物。
• YAMASHITA, HIROYUKI;OKUMURA, KUNIO;IIZUKA, HAJIME;OHTO, NORIO
  作者：YAMASHITA, HIROYUKI、OKUMURA, KUNIO、IIZUKA, HAJIME、OHTO, NORIO

  DOI：——

  日期：——
• US4839376A
  申请人：——

  公开号：US4839376A

  公开（公告）日：1989-06-13
• US4895947A
  申请人：——

  公开号：US4895947A

  公开（公告）日：1990-01-23