Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3 H的核壳磁性纳米催化剂被提出、合成,并通过透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、能量色散 X 射线、振动样品磁强计充分描述,热重分析、X 射线衍射、傅里叶变换红外和 X 射线光电子能谱分析。无毒质地、磁恢复能力、高热稳定性以及低成本合成方法被发现是合成的核壳磁性纳米催化剂的独特之处。Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3通过醛、乙酸铵和烟碱酰肼的一锅三组分缩合反应,将 H NPs 作为现代磁性多相催化剂引入三唑衍生物的无溶剂合成中。令人愉快的产品收率、简单的后处理、温和的反应条件以及可磁性回收的催化剂被列为该方法最重要的优点。Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3 H 可以很容易地通过外部磁铁从反应混合物中分离出来,并以所需的催化活性重复使用六次。
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Fe
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O
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@C@
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prNHSO
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H
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: A novel magnetically recoverable heterogeneous catalyst in green synthesis of diverse triazoles
high thermal stability as well as low-cost synthesis method were found as the unique features of the synthesized core–shell magnetic nano-catalyst. Fe3O4@C@PrNHSO3H NPs were introduced as a modern magnetic heterogeneous catalyst in the solvent-freesynthesis of triazole derivatives through one-pot, three-component condensation of aldehyde, ammoniumacetate, and nicotinic hydrazide. The pleasant yield
Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3 H的核壳磁性纳米催化剂被提出、合成,并通过透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、能量色散 X 射线、振动样品磁强计充分描述,热重分析、X 射线衍射、傅里叶变换红外和 X 射线光电子能谱分析。无毒质地、磁恢复能力、高热稳定性以及低成本合成方法被发现是合成的核壳磁性纳米催化剂的独特之处。Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3通过醛、乙酸铵和烟碱酰肼的一锅三组分缩合反应,将 H NPs 作为现代磁性多相催化剂引入三唑衍生物的无溶剂合成中。令人愉快的产品收率、简单的后处理、温和的反应条件以及可磁性回收的催化剂被列为该方法最重要的优点。Fe 3 O 4 @C@PrNHSO 3 H 可以很容易地通过外部磁铁从反应混合物中分离出来,并以所需的催化活性重复使用六次。