[3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetamide
• 英文别名: [3-(pyridin-3-yl)-1-1,2,4-triazol-5-yl]acetamide；2-[5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetamide；2-(3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₉N₅O
• mdl: MFCD11081332
• 分子量: 203.203
• InChiKey: GDSRWTABVCTZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑基乳酸衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1901-z

文献信息

• PDE10 MODULATORS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130059833A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• US8772510B2
  申请人：——

  公开号：US8772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• Synthesis and study of novel 1,2,4-triazolylacetic acid derivatives
  作者：Dmitro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Oleksandr V. Vashchenko、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1007/s10593-016-1901-z

  日期：2016.6

  A range of 1,2,4-triazolylacetic acids and their derivatives with various substituents at the triazole ring position 3 have been synthesized. The properties of the obtained compounds were studied, showing that: 1) triazolylacetic esters are strong acylating agents; 2) all the obtained triazolylacetic acids underwent decarboxylation when heated to the melting point; 3) the CH2 group in the acetyl moiety

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。