S-3-dimethylamino-1-(7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: S-3-dimethylamino-1-(7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-propenone
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-[(7S)-7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: UFMRMTJBMIZXDB-XOVFHRFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-dimethylamino-1-(7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-propenone 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 S-(-)-8-(isoxazol-5-yl)-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (S)-二正丙基-(8-isoxazol-5-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)胺盐酸盐及其C-14标记同位素的合成

  摘要：

  部分麦角碱 LY228729 (1) 是一种有效的 5HT1A 激动剂，已在临床上进行了研究。稍后，一个相关的类似物，(S)-di-n-丙基-(8-isoxazol-5-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amine (2a) 除了有效的 5HT1A激动剂活性是毒蕈碱拮抗剂，被选择用于临床开发用于治疗肠易激综合征。在 2a 的临床前评估过程中，ADME 研究需要放射性标记材料。在本文中，我们讨论了 2a 和 2b（2a 的 C-14 标记同位素）的制备。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.908
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8-cyano-2-(dipropylamino)tetralin 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 S-3-dimethylamino-1-(7-di-n-propylamino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  (S)-二正丙基-(8-isoxazol-5-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)胺盐酸盐及其C-14标记同位素的合成

  摘要：

  部分麦角碱 LY228729 (1) 是一种有效的 5HT1A 激动剂，已在临床上进行了研究。稍后，一个相关的类似物，(S)-di-n-丙基-(8-isoxazol-5-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amine (2a) 除了有效的 5HT1A激动剂活性是毒蕈碱拮抗剂，被选择用于临床开发用于治疗肠易激综合征。在 2a 的临床前评估过程中，ADME 研究需要放射性标记材料。在本文中，我们讨论了 2a 和 2b（2a 的 C-14 标记同位素）的制备。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.908