2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethylamine
• 英文别名: 2-((4-(Trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethanamine；2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: UMGPVAVFRGPCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid 、 2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethylamine 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-oxo-N-(2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物

  摘要：

  本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗NOD1/2信号传导通路的激活，可用于机体的免疫治疗，尤其是可以用于肿瘤的治疗，属于医药技术领域。

  公开号：

  CN113354590A
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物

  摘要：

  本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗NOD1/2信号传导通路的激活，可用于机体的免疫治疗，尤其是可以用于肿瘤的治疗，属于医药技术领域。

  公开号：

  CN113354590A

文献信息

• Nonpeptidic quinazolinone derivatives as dual nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor 1/2 antagonists for adjuvant cancer chemotherapy
  作者：Yao Ma、Jingshu Yang、Xiduan Wei、Yameng Pei、Jingjia Ye、Xueyuan Li、Guangxu Si、Jingyuan Tian、Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112723

  日期：2020.12

  Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1 and 2 (NOD1/2) receptors are potential immune checkpoints. In this article, a quinazolinone derivative (36b) as a NOD1/2 dual antagonist was identified that significantly sensitizes B16 tumor-bearing mice to paclitaxel treatment by inhibiting both nuclear factor κB (NF-κB) and mitogen-activated protein kinase inflammatory signaling that mediated by NOD1/2.
• 拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物
  申请人：宁波康柏睿格医药科技有限公司

  公开号：CN113354590A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗NOD1/2信号传导通路的激活，可用于机体的免疫治疗，尤其是可以用于肿瘤的治疗，属于医药技术领域。