3-{2-[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{2-[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-[2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₅
• 分子量: 422.44
• InChiKey: GOHYDBMCKMMYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{2-[4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮衍生物：合成和生物评价作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  一系列6,7-二取代-3- {2- [4-（取代）哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮衍生物（7-34）为根据分析和光谱（UV，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS）数据阐明了它们的结构。评估了这些合成的化合物对三种人类癌细胞系的体外细胞毒性。根据细胞毒性筛选结果，3- {2- [4-（4-氯苄基）哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（7）表现出最高的活性针对HUH-7，MCF-7和HCT-116细胞株的IC 50值分别为2.5、6.8和4.9 µM。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150529204909

文献信息

• Akgun, Hulya; Yilmaz, Demet Us; Atalay, Rengul Cetin, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 1, p. 64 - 76
  作者：Akgun, Hulya、Yilmaz, Demet Us、Atalay, Rengul Cetin、Gozen, Damla

  DOI：——

  日期：——