ethyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-phenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylacetate；ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LOCHTYQUZBUOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到ethyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  α-芳基重氮乙酸酯的布朗斯台德酸催化芳烃的弗瑞德-克来福特型烷基化

  摘要：

  已经开发了α-芳基重氮乙酸酯对芳烃的有效布朗斯台德酸催化的弗瑞德-克来福特型烷基化。该协议能够以中等到高收率有效地获得各种高度官能化的二芳基甲烷衍生物。而且，所选择的乙酸二芳基酯的产物可以转化为β，β-二芳基取代的γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152751

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed Friedel-Crafts-type alkylation of arenes with α-aryl diazoacetates
  作者：Wenming Chen、Guifang Chen、Biao Wang、Wei Wang、Wei Huang、Xu Tian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152751

  日期：2021.3

  An efficient Brønsted acid-catalyzed Friedel-Crafts-type alkylation of arenes with α-aryl diazoacetates has been developed. This protocol enables effective access to various highly functionalized diarylmethane derivatives in moderate to high yields. Moreover, the product of selected diaryl acetate could be transformed to β, β-diaryl substituted γ-butyrolactone.

  已经开发了α-芳基重氮乙酸酯对芳烃的有效布朗斯台德酸催化的弗瑞德-克来福特型烷基化。该协议能够以中等到高收率有效地获得各种高度官能化的二芳基甲烷衍生物。而且，所选择的乙酸二芳基酯的产物可以转化为β，β-二芳基取代的γ-丁内酯。