benzoic acid 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: (5,5-dimethyl-2H-furan-4-yl) benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: OGXGYUIVQMLKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzoic acid 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Stereoselective Formation of Functionalized 2,5-Dihydrofurans

  摘要：

  A study concerning the gold(l)-catalyzed rearrangement of butynediol monobenzoates into functionalized 2,5-dihydrofurans is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient and rapid stereoselective synthesis of a variety of 2,5-dihydrofurans via a sequence of two gold(l)-catalyzed isomerization steps.

  DOI：

  10.1021/ol0606839