(3,6-dihydro-5-phenyl-2H-[1,3,4]selenadiazin-2-ylidene)(4-methoxyphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,6-dihydro-5-phenyl-2H-[1,3,4]selenadiazin-2-ylidene)(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,6-dihydro-1,3,4-selenadiazin-2-imine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OSe
• 分子量: 344.275
• InChiKey: LJXCEKBGALIQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl isoselenocyanate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(3,6-dihydro-5-phenyl-2H-[1,3,4]selenadiazin-2-ylidene)(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  异硒氰酸酯中的含硒杂环：肼在合成1,3,4-硒代二嗪衍生物中的应用

  摘要：

  在水合肼存在下，芳基异硒氰酸酯1与不同的苯甲酰卤2反应，进行一锅法反应，得到硒代二嗪3a - 3f，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690131

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles from Isoselenocyanates: Use of Hydrazine for the Synthesis of 1,3,4-Selenadiazine Derivatives
  作者：Geoffroy L. Sommen、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200690131

  日期：2006.7

  Aryl isoselenocyanates 1 react with different phenacyl halides 2 in the presence of hydrazine hydrate in a one-pot reaction to give selenadiazines 3a–3f in good-to-excellent yields.

  在水合肼存在下，芳基异硒氰酸酯1与不同的苯甲酰卤2反应，进行一锅法反应，得到硒代二嗪3a - 3f，收率良好至优异。