7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 308.278
• InChiKey: PIWVOLCIUHBIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 Di-tert-butyl(2',4',6'-tricyclohexyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 三乙基(三氟甲基)硅烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-fluoro-6-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环乙烯基三氟甲磺酸酯氟化：TESCF3作为添加剂的作用

  摘要：

  已经开发了钯催化的环状乙烯基三氟甲磺酸酯氟化方法。与以前使用氟化物盐进行的钯催化的氟化反应一样，控制区域选择性对开发实用的合成方法提出了挑战。加入三乙基（三氟甲基）硅烷（TESCF 3）被发现可以有效地解决这个问题，并在钯催化的氟化反应中显着提高了区域选择性。这一发现，加上使用新的联芳基膦配体，为氟代三氟甲磺酸酯的氟化开发了一种高效且高度区域选择性的方案。该方法与一系列敏感的官能团兼容，并可以使用五元，六元和七元环状氟乙烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201608927
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 以55%的产率得到7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双氢化铜和钯催化下烯烃与烯醇磺酸盐的对映选择性加氢烯基化

  摘要：

  α-手性烯烃的催化对映选择性合成代表了在复杂目标的不同合成中快速产生结构多样性的有价值的策略。在此，我们报告了一种用于双 CuH 和 Pd 催化的乙烯基芳烃的不对称马尔可夫尼科夫加氢烯基化和未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫加氢烯基化的方案，其中容易获得的烯醇三氟甲磺酸酯可以用作烯基偶联伙伴。该方法可以合成多种α-手性烯烃，包括三取代和四取代的烯烃产品，而这些产品通过现有方法制备具有挑战性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02117

文献信息

• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Selective estrogen receptor modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20060116364A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides a compound represented by the following formula [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20090325930A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; (I-1) formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物；[其中，T表示单键，C1-C4烷基，可以有取代基等；（I-1）式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，双价的5-至14-成员杂环基，可以有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基等，可以与5-至6-成员环缩合，可以有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R′表示1至4个独立的氢原子等；R″表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• 1,1-Regioselective alkenylboration of styrenes enabled by palladium catalysis
  作者：Dong Wu、Hailiang Pang、Guoyin Yin

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.108087

  日期：2022.12

  Despite the 1,2-difunctionalization reactions of styrenes have been well developed, the 1,1-regioselective addition reaction remains challenging. We disclose herein a palladium-catalyzed, highly 1,1-regioselective alkenylboration of styrenes by using alkenyl triflates and a diboron reagent as the coupling partners. A wide scope of styrenes derivatives and alkenyl triflates participate this reaction

  尽管苯乙烯的 1,2-双官能化反应已经得到很好的发展，但 1,1-区域选择性加成反应仍然具有挑战性。我们在此公开了一种钯催化的、高度 1,1-区域选择性的苯乙烯烯基硼化反应，使用烯基三氟甲磺酸酯和二硼试剂作为偶联伙伴。范围广泛的苯乙烯衍生物和烯基三氟甲磺酸酯参与该反应以提供具有高区域异构比的相应硼酸烯丙酯。该反应的成功归功于1,10-菲咯啉衍生配体的应用和氯化铵盐的加入。此外，丙烯酸酯也可以在相同的反应条件下选择性地提供1,1-烯基硼化产物。
• A General Strategy for the Asymmetric Preparation of α‐Stereogenic Allyl Silanes, Germanes, and Boronate Esters via Dual Copper Hydride‐ and Palladium‐Catalysis
  作者：James Levi Knippel、Anton Z. Ni、Alexander W. Schuppe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.202212630

  日期：2022.11.21

  A general method for the enantioselective preparation of α-stereogenic allyl metalloids (M=B, Si, Ge) with broad functional group compatibility has been developed. This protocol employs dual CuH- and Pd-catalysis to access a variety of allyl metalloid species from readily accessible vinyl metalloids and enol triflates.

  开发了一种对映选择性制备具有广泛官能团相容性的α-立体烯丙基类金属（M=B、Si、Ge）的通用方法。该方案采用 CuH 和 Pd 双重催化，从容易获得的乙烯基类金属和烯醇三氟甲磺酸酯中获得各种烯丙基类金属物质。