4,4-dimethyl-3-[(Z)-2-phenylethenyl]-1-cyclohexen-1-yl diethyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-[(Z)-2-phenylethenyl]-1-cyclohexen-1-yl diethyl phosphate
• 英文别名: [4,4-dimethyl-3-[(Z)-2-phenylethenyl]cyclohexen-1-yl] diethyl phosphate
• 化学式: C₂₀H₂₉O₄P
• 分子量: 364.422
• InChiKey: XGBGKDQWMQZGDO-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 、 (Z,Z)-bis(phenylethenyl)telluride 、 氯磷酸二乙酯 在 甲基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以90%的产率得到4,4-dimethyl-3-[(Z)-2-phenylethenyl]-1-cyclohexen-1-yl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  将Z -Vinylic高阶氰化铜盐加到烯键上，然后进行O-功能化

  摘要：

  Z-乙烯基碲化物和高阶氰基铜酸盐之间的金属转移反应生成了相应的Z-乙烯基氰基铜酸盐。将这些铜酸盐共轭加入烯酮中，然后进行O-官能化，生成甲硅烷基烯醇醚，磷酸乙烯基酯和乙烯基三氟甲磺酸酯。在Pd（0）催化下，通过与炔烃或Z-乙烯基锌氯化物偶联，将乙烯基三氟甲磺酸酯转化为高度不饱和的体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00254-4

文献信息

• Addition of Z-Vinylic Higher Order Cyanocuprates to Enones Followed by O-Functionalization
  作者：D.N. Moraes、R.E. Barrientos-Astigarraga、P. Castelani、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00254-4

  日期：2000.5

  Transmetalation reaction between Z-vinylic tellurides and higher order cyanocuprates generated the corresponding Z-vinylic cyanocuprates. Conjugate addition of these cuprates to enones followed by O-functionalization led to silyl enol ethers, vinyl phosphates and vinyl triflates. The vinyl triflates were transformed into highly unsaturated systems by coupling with alkynes or with Z-vinyl zinc chlorides

  Z-乙烯基碲化物和高阶氰基铜酸盐之间的金属转移反应生成了相应的Z-乙烯基氰基铜酸盐。将这些铜酸盐共轭加入烯酮中，然后进行O-官能化，生成甲硅烷基烯醇醚，磷酸乙烯基酯和乙烯基三氟甲磺酸酯。在Pd（0）催化下，通过与炔烃或Z-乙烯基锌氯化物偶联，将乙烯基三氟甲磺酸酯转化为高度不饱和的体系。