N⁴-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N²-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N⁴-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N²-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: US10266549, Example 163a；4-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 414.387
• InChiKey: TUDVDKIHUGSQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 以5.3 mg的产率得到N⁴-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N²-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1

文献信息

• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• [EN] MONO AND COMBINATION THERAPIES WITH ULK1/2 INHIBITORS<br/>[FR] MONOTHÉRAPIES ET POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS DE ULK1/2
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2021163633A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are methods of treating diseases, including cancer, with ULK inhibitors, both as monotherapies and in combination with other therapeutic agents.