4-chloro-N-(3-{2-[3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ureido]-5-pyrrolidin-1-yl-phenoxy}-propyl)-benzamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-chloro-N-(3-{2-[3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ureido]-5-pyrrolidin-1-yl-phenoxy}-propyl)-benzamide hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-N-[3-[2-[(5-methylpyrazin-2-yl)carbamoylamino]-5-pyrrolidin-1-ylphenoxy]propyl]benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₆O₃*ClH
• 分子量: 545.469
• InChiKey: FQGLLJJXIUMQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-{2-[3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ureido]-5-pyrrolidin-1-yl-phenoxy}-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-氯苯甲酰氯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以64%的产率得到4-chloro-N-(3-{2-[3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-ureido]-5-pyrrolidin-1-yl-phenoxy}-propyl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chk-1 inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。

  公开号：

  US20050176733A1

文献信息

• [EN] DYARYLUREA COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE DIARYLUREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005072733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy. The ChK-1 inhibitors of the present invention have the formula: (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X1-X3 are independently CH or N, provided that X1-X3 are not all N; X4 is CH or N; Z is O, S, N-R, or N-CN; R1 is-T-W-or -V-T-W; W is -C(O)N(R9)2, -N(R6)-C(O)-R10, -N(R6)-C(O)-N(R9)2, -N(R6)-C(O)-OR11,-O-C(O)-N(R9)2, -NH-C(=NH)-R10, or -NH-(=NH)-NH-R9.
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle G. Robert

  公开号：US20050176733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy.

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。