4H-1-phenylpyrazolo[3',4':4,5]thiopyrano[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4H-1-phenylpyrazolo[3',4':4,5]thiopyrano[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Phenyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4,10,12-pentaene
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: RSPALTIUSCGVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4H-1-phenylpyrazolo[3',4':4,5]thiopyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺-吡唑-3,3'-硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶和氮杂[ a ]吡啶并[2'，3'：5,6]硫代吡喃并[3,4- d ]嘧啶的合成作为新的环系统具有抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  2，3-二氢-4-氧代-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶与醛和与DMF-DMA的反应提供了3-亚苄基和3-（N，N-二甲基氨基）-亚甲基衍生物。当分别用腈亚胺和氨基唑处理时，后一产物提供螺-吡唑并3，3′-硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶和新的四和五杂环环系统。许多产品显示出很高的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420207

文献信息

• Synthesis of novel 1,4-dihydropyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>c</i>]-pyrazoles and 5<i>H</i>-pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines as potential antiproliferative agents
  作者：Giampaolo Primofiore、Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Silvia Salerno、Daniele Bertini、Lisa Dalla Via、Sebastiano Marciani Magno

  DOI：10.1002/jhet.5570400506

  日期：2003.9

  preparation of 2-substituted pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidines was accomplished from the intermediate 2,3-dihy-dro-3-dimethylaminomethylenethiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-ones by reaction with the appropriate binucleophile amidines. The antiproliferative activity of some new products was tested by an in vitro assay on human tumour cell lines (HL-60 and HeLa), but none of them showed any significant

  据报道，以具有取代的芳基的吡啶硫代吡喃并吡唑或吡啶硫吡喃并嘧啶核的存在为特征的新的平面衍生物的合成。通过2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶的缩合反应，得到了新型的1,4-二氢吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物。-4（4 H）-ones与适当的肼。由中间体2,3-二氢-dro-3-二甲基氨基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]制备2-取代的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶。吡啶-4（4 H）-通过与适当的双亲核am反应而得到的。通过体外试验对人肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）测试了某些新产品的抗增殖活性，但在所进行的测试中均未显示任何明显的作用。因此，线性流二色性测量表明它们不能与DNA形成分子复合物。