2-chloro-1-thia-2,3,5,7-tetraazaindene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-1-thia-2,3,5,7-tetraazaindene
• 英文别名: 2-chloro-1H-thiadiazolo[5,4-d]pyrimidine
• 化学式: C₄H₃ClN₄S
• 分子量: 174.614
• InChiKey: JLVWYDBAKTYZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-thia-2,3,5,7-tetraazaindene 、 2-氨基茚 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以to obtain the title compound (41 mg, 0.15 mmol)的产率得到2-(2-indanylamino)-1-thia-2,3,5,7-tetraazaindene
  参考文献：
  名称：

  NF-&kgr;B inhibitor comprising an indan derivative as an active ingredient

  摘要：

  一种NF-κB抑制剂，其活性成分为由通式（I）表示的indan衍生物或其盐。

  公开号：

  US06734180B1

文献信息

• NF-&kgr;B inhibitor comprising an indan derivative as an active ingredient
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06734180B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  An inhibitor of NF-&kgr;B comprising as an active ingredient an indan derivative represented by the general formula (I) or a salt thereof.

  一种NF-κB抑制剂，其活性成分为由通式（I）表示的indan衍生物或其盐。
• NF-$g(k)B INHIBITORS CONTAINING INDAN DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1018514B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• EP1132093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Methods of using phenylmethylbenzoquinone and hydroquinone compounds for treatment of myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06703421B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A method for prevention or treating myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising administering to a patient in need of such treatment a NF-&kgr;B inhibitor in a therapeutically effective amount, wherein said NF-&kgr;B inhibitor is a benzoquinone derivative represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbons or an alkoxy group having 1 to 5 carbons; R4 is a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, an alkyl group, or a carboxyl group which is optionally esterified or amidated; Z is and n is an integer from 0 to 6, or its hydroquinone form, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided.

  一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的方法，包括向需要该治疗的患者施用一种NF-κB抑制剂，所述NF-κB抑制剂为以下式子(I)所表示的苯醌衍生物：其中，R1、R2和R3各自独立地为氢原子、具有1至5个碳的烷基或具有1至5个碳的烷氧基；R4为氢原子、羟甲基基团、烷基或羧基，该羧基可选地酯化或酰胺化；Z为，n为0至6的整数；或其羟醌形式，或其药学上可接受的盐。