2-chloropyridine-4-sulfonamide | 1182767-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloropyridine-4-sulfonamide
• CAS: 1182767-38-9
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD12820445
• 分子量: 192.626
• InChiKey: HMULZMJXHFXUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基茚 、 2-chloropyridine-4-sulfonamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-chloro-3-(3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl)-N-((2-((2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino)pyridin-4-yl)sulfonyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法发现 2-吲哚酰基磺酰胺骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂

  摘要：

  髓样细胞白血病-1 (Mcl-1) 是 Bcl-2 蛋白家族的成员，负责调节程序性细胞死亡。 Mcl-1 扩增是人类癌症中常见的遗传畸变，其过度表达有助于逃避细胞凋亡，并且是许多化疗的主要耐药机制之一。 Mcl-1 主要通过与含有促凋亡 BH3 的蛋白质相互作用来介导其作用，这些蛋白质通过利用其结合槽中的四个疏水性口袋实现对靶标的高亲和力。在这里，我们描述了使用基于片段的方法和基于结构的设计发现 Mcl-1 抑制剂。这些新型抑制剂对 Mcl-1 表现出低纳摩尔级的结合亲和力，选择性比 Bcl-xL 高 >500 倍。先导 Mcl-1 抑制剂与 Mcl-1 复合时的 X 射线结构提供了有关这些小分子如何与靶标结合的详细信息，并被广泛用于指导化合物优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01660

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011094953A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 and Ar are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R4和Ar如描述和索赔中定义的那样，可用作药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110195979A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 and Ar are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4和Ar如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulators
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11066417B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  式 (I) 的化合物： 公开了前述化合物的药学上可接受的盐、前述化合物的氚代衍生物以及前述化合物的代谢物。还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。
• MACROCYCLES AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, THEIR USE IN THE TREATMENT OF CYCSTIC FIBROSIS, AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3752510B1

  公开（公告）日：2022-12-07