2-amino-6-methyl-6-phenyl-1,3-cyclohexadiene-1,3-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-6-phenyl-1,3-cyclohexadiene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: OUOPNOXOADIFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 丙二腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以2.4%的产率得到6-amino-2-imino-4-methyl-7-phenylbicyclo<2.2.2>-5-octene-1,3,3,5-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和酮或醛形成2-氨基苯-1,3-二腈的非明显反应途径

  摘要：

  Key intermediates demonstrating a non-obvious reaction pathway leading to 2-aminobenzene-1,3-dicarbonitriles from enones have been isolated and characterised in the reaction between (E)-4-phenyl-3-butene-2-one and propanedinitrile in a basic hydro-alcoholic medium. (E）-4-苯基-3-丁烯-2-酮与三个丙烷衍生物反应生成6-氨基-2-亚氨基双环[2.2.2] -5-辛烯-1,3,3,5-四碳腈体系通过消除1,1,1-三甲基甲烷的钠盐而生成取代的环己二烯。进一步的氧化导致最终的2-氨基苯-1,3-二腈。与以前针对类似系统提出的方

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00937-p

文献信息

• A non-obvious reaction pathway in the formation of 2-aminobenzene-1,3-dicarbonitriles from α,β-unsaturated ketones or aldehydes
  作者：Pedro Victory、Angel Alvarez-Larena、Gabriel Germain、Raoul Kessels、Joan F. Piniella、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00937-p

  日期：1995.1

  Key intermediates demonstrating a non-obvious reaction pathway leading to 2-aminobenzene-1,3-dicarbonitriles from enones have been isolated and characterised in the reaction between (E)-4-phenyl-3-butene-2-one and propanedinitrile in a basic hydro-alcoholic medium. (E)-4-Phenyl-3-butene-2-one reacts with three molecules of propanedinitrile to give a 6-amino-2-iminobicyclo[2.2.2]-5-octene-1,3,3,5-tetracarbonitrile

  Key intermediates demonstrating a non-obvious reaction pathway leading to 2-aminobenzene-1,3-dicarbonitriles from enones have been isolated and characterised in the reaction between (E)-4-phenyl-3-butene-2-one and propanedinitrile in a basic hydro-alcoholic medium. (E）-4-苯基-3-丁烯-2-酮与三个丙烷衍生物反应生成6-氨基-2-亚氨基双环[2.2.2] -5-辛烯-1,3,3,5-四碳腈体系通过消除1,1,1-三甲基甲烷的钠盐而生成取代的环己二烯。进一步的氧化导致最终的2-氨基苯-1,3-二腈。与以前针对类似系统提出的方