N-(7-(((1r,4r)-4-(bis(tetrahydrofuran-3-yl)amino)cyclohexyl)oxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(7-(((1r,4r)-4-(bis(tetrahydrofuran-3-yl)amino)cyclohexyl)oxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₈
• 分子量: 668.787
• InChiKey: GGKKOIVHCOGTKI-KAIFHMCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(7-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)oxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide 、 甲磺酸化噁戊环-3-基 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到N-(7-(((1r,4r)-4-(bis(tetrahydrofuran-3-yl)amino)cyclohexyl)oxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用极性和手性探测 Hsp90 C 末端。

  摘要：

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.028

文献信息

• Exploiting polarity and chirality to probe the Hsp90 C-terminus
  作者：Leah K. Forsberg、Rachel E. Davis、Virangika K. Wimalasena、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.028

  日期：2018.7

  an attractive therapeutic approach for the treatment of cancer. Novobiocin, the first Hsp90 C-terminal inhibitor identified, contains a synthetically complex noviose sugar that has limited the generation of structure-activity relationships for this region of the molecule. The work described herein utilizes various ring systems as noviose surrogates to explore the size and nature of the surrounding binding

  Hsp90 C 末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗方法。新生霉素是第一个被鉴定的 Hsp90 C 末端抑制剂，含有一种合成复杂的新生糖，它限制了该分子区域结构-活性关系的生成。本文描述的工作利用各种环系统作为新手替代物来探索周围结合袋的大小和性质。