ethyl 9-(4-dimethylaminophenyl)-4-oxo-7-methyl-9H-3,4-dihydrothiazolo[a-2,3:b-4,5]dipyrimidine-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 9-(4-dimethylaminophenyl)-4-oxo-7-methyl-9H-3,4-dihydrothiazolo[a-2,3:b-4,5]dipyrimidine-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 13-[4-(dimethylamino)phenyl]-11-methyl-6-oxo-8-thia-1,3,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,9,11-tetraene-12-carboxylate；ethyl 13-[4-(dimethylamino)phenyl]-11-methyl-6-oxo-8-thia-1,3,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,9,11-tetraene-12-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 411.484
• InChiKey: OIHKMWBORFICHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 aluminum oxide 、 polyphosphate ester 作用下， 反应 0.04h， 生成 ethyl 9-(4-dimethylaminophenyl)-4-oxo-7-methyl-9H-3,4-dihydrothiazolo[a-2,3:b-4,5]dipyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些双环和三环嘧啶衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  嘧啶衍生物 4a-4c 是通过 g-酮酯、芳基醛和硫脲衍生物在微波辐射下的 Biginelli 环缩合反应制备的。双环嘧啶衍生物 6a-6c 的简单快速合成是通过 4a-4c 与溴丙二腈的微波辅助反应进行的 (5)。双环嘧啶6a-6c在微波辐射下与HCO 2 H和HONH 3 Cl反应分别得到三环嘧啶7a-7c和8a-8c。

  DOI：

  10.1080/10426500307886

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Some Bi- and Tricyclic Pyrimidine Derivatives
  作者：N. Foroughifar、A. Mobinikhaledi、H. Fathinejad Jirandehi、S. Memar

  DOI：10.1080/10426500307886

  日期：2003.6

  Pyrimidine derivatives 4a-4c was prepared by a Biginelli cyclocondensation of g -ketoesters, aryl aldehydes, and thiourea derivatives under microwave irradiation. A simple and fast synthesis of bicyclic pyrimidine derivatives 6a-6c was performed by microwave-assisted reaction of 4a-4c with bromomalononitrile ( 5 ). Reaction of bicyclic pyrimidines 6a-6c with HCO 2 H and HONH 3 Cl under microwave irradiation

  嘧啶衍生物 4a-4c 是通过 g-酮酯、芳基醛和硫脲衍生物在微波辐射下的 Biginelli 环缩合反应制备的。双环嘧啶衍生物 6a-6c 的简单快速合成是通过 4a-4c 与溴丙二腈的微波辅助反应进行的 (5)。双环嘧啶6a-6c在微波辐射下与HCO 2 H和HONH 3 Cl反应分别得到三环嘧啶7a-7c和8a-8c。