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ethyl 3-amino-8-(4-dimethylaminophenyl)-6-methyl-1H,8H-pyrazole[d-3,4]thiazole[a-2,3]pyrimidine-7-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-amino-8-(4-dimethylaminophenyl)-6-methyl-1H,8H-pyrazole[d-3,4]thiazole[a-2,3]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-amino-12-[4-(dimethylamino)phenyl]-10-methyl-7-thia-1,3,4,9-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),3,8,10-tetraene-11-carboxylate
ethyl 3-amino-8-(4-dimethylaminophenyl)-6-methyl-1H,8H-pyrazole[d-3,4]thiazole[a-2,3]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H22N6O2S
mdl
——
分子量
398.489
InChiKey
YDDHKIKMMCICHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-amino-2-cyano-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylatealuminum oxide 、 polyphosphate ester 、 盐酸羟胺 作用下, 反应 0.02h, 以70%的产率得到ethyl 3-amino-8-(4-dimethylaminophenyl)-6-methyl-1H,8H-pyrazole[d-3,4]thiazole[a-2,3]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些双环和三环嘧啶衍生物的微波辅助合成
    摘要:
    嘧啶衍生物 4a-4c 是通过 g-酮酯、芳基醛和硫脲衍生物在微波辐射下的 Biginelli 环缩合反应制备的。双环嘧啶衍生物 6a-6c 的简单快速合成是通过 4a-4c 与溴丙二腈的微波辅助反应进行的 (5)。双环嘧啶6a-6c在微波辐射下与HCO 2 H和HONH 3 Cl反应分别得到三环嘧啶7a-7c和8a-8c。
    DOI:
    10.1080/10426500307886
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of Some Bi- and Tricyclic Pyrimidine Derivatives
    作者:N. Foroughifar、A. Mobinikhaledi、H. Fathinejad Jirandehi、S. Memar
    DOI:10.1080/10426500307886
    日期:2003.6
    Pyrimidine derivatives 4a-4c was prepared by a Biginelli cyclocondensation of g -ketoesters, aryl aldehydes, and thiourea derivatives under microwave irradiation. A simple and fast synthesis of bicyclic pyrimidine derivatives 6a-6c was performed by microwave-assisted reaction of 4a-4c with bromomalononitrile ( 5 ). Reaction of bicyclic pyrimidines 6a-6c with HCO 2 H and HONH 3 Cl under microwave irradiation
    嘧啶衍生物 4a-4c 是通过 g-酮酯、芳基醛和硫脲衍生物在微波辐射下的 Biginelli 环缩合反应制备的。双环嘧啶衍生物 6a-6c 的简单快速合成是通过 4a-4c 与溴丙二腈的微波辅助反应进行的 (5)。双环嘧啶6a-6c在微波辐射下与HCO 2 H和HONH 3 Cl反应分别得到三环嘧啶7a-7c和8a-8c。
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