3-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-Pyridin-3-ylpentanenitrile；4-pyridin-3-ylpentanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: BQZZEKFXMXRZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(prop-1-en-2-yl)pyridine 、 乙腈 在 Ag/TiO₂ 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-(4-cyanobutan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在光催化下，通过氢原子转移到含水羟基自由基上的C（sp3）–H键与苯乙烯的官能化

  摘要：

  通过氢原子从相对酸性和与水混溶的C（sp 3）-H键到干净而反复产生的羟基水溶液中的氢原子转移，可以使乙腈和丙酮的α-C-H键与苯乙烯发生氧化还原中性反应在不使用化学计量的氧化剂的情况下，通过在负载银纳米颗粒的二氧化钛进行光催化作用下氧化水。

  DOI：

  10.1039/d1gc00753j

文献信息

• C(sp³)–H bond functionalization with styrenes <i>via</i> hydrogen-atom transfer to an aqueous hydroxyl radical under photocatalysis
  作者：Shogo Mori、Susumu Saito

  DOI：10.1039/d1gc00753j

  日期：——

  of α-C–H bonds of acetonitrile and acetone to styrenes was enabled via the hydrogen-atom transfer from relatively acidic and water-miscible C(sp3)–H bonds to an aqueous hydroxyl radical generated cleanly and iteratively by the oxidation of water under silver-nanoparticle-loaded titania photocatalysis without using stoichiometric oxidation agents.

  通过氢原子从相对酸性和与水混溶的C（sp 3）-H键到干净而反复产生的羟基水溶液中的氢原子转移，可以使乙腈和丙酮的α-C-H键与苯乙烯发生氧化还原中性反应在不使用化学计量的氧化剂的情况下，通过在负载银纳米颗粒的二氧化钛进行光催化作用下氧化水。