10-hexyl-3-(4-nitrophenyl)-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-hexyl-3-(4-nitrophenyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Hexyl-3-(4-nitrophenyl)phenothiazine
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 404.533
• InChiKey: ZHLNZVJRBUTYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 10-hexyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到10-hexyl-3-(4-nitrophenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  3-受体取代和3,7-双受体取代吩噻嗪的合成和电子特性

  摘要：

  通过吩噻嗪-3-基频哪醇硼酸酯或吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和吩噻嗪-3,7-二基双(频哪醇硼酸酯)和缺电子（杂）芳基卤化物。（杂）芳基取代的 N-甲基吩噻嗪的电子特性（UV/Vis 吸收、荧光、氧化还原电位）可以与前沿分子轨道的计算能量相关。硝基取代衍生物显示出电子两性行为，显示出可逆氧化和可逆还原。吩噻嗪基对（2,5-二硝基）亚苯基桥连二元组 13 的 X 射线结构分析揭示了分子之间的供体-受体相互作用。吡啶基和嘧啶基衍生物发出荧光，量子产率 (Φf) 高达 49%，可被视为具有氧化还原活性的荧光团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500539