4-amino-3-fluoro-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-fluoro-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-fluoro-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O
• 分子量: 291.369
• InChiKey: YQIOTPCOPDDCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯甲酸 、 9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.42h， 以61%的产率得到4-amino-3-fluoro-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994

  摘要：

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。

  公开号：

  WO2009024824A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20110118238A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mps1) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mps1, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。
• FUSED PYRIMIDO COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2046793A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7709471B2
  申请人：——

  公开号：US7709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008003958A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] There is provided a compound of formula (I):processes for the manufacure thereof, pharmaceutical compoitions thereof and uses in therapy.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), des procédés de fabrication de ce composé, des compositions pharmaceutiques de ce composé et les utilisations thérapeutiques de ce composé.