1-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide
• 英文别名: [1-(2,6-Dichlorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]hydrazine;hydroiodide
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₄*HI
• 分子量: 373.024
• InChiKey: XKNJXDBAMZCIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sztanke, Krzysztof, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 5, p. 373 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole; hydriodide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到1-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基2-（4-oxo-8-芳基-2H-3,4,6,7-四氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸酯的衍生物具有生物活性的1-芳基-2-肼基咪唑啉：合成，晶体结构和抗增殖活性。

  摘要：

  通过与水合肼缩合反应，从合适的1-芳基-2-甲基硫代咪唑啉（1a-h）直接获得1-芳基-2-肼基咪唑啉（2a-h）。介绍了两个1-芳基-2-肼基咪唑啉（2b和2e）的抗​​菌活性。通过IR，（1）H NMR，EI-MS和元素分析证实了它们的化学结构。确定革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株，霉菌和酵母样真菌菌株对合成化合物的敏感性以及针对两种参考细菌菌株的MIC值。发现化合物2b相对于参考革兰氏阴性大肠杆菌ATCC 25922细菌菌株具有最强的抗菌活性，最小抑菌浓度（MIC）值为3.91micro g mL（-1）。化合物2b的活性（MIC）优于氨苄西林，与氯霉素相当。发现一种新型化合物2e分别对浓度为7.81micro g mL（-1）和15.62micro g mL（-1）的大肠杆菌ATCC 25922和金黄色葡萄球菌ATCC 25923有效。化合物2e表现出对大肠杆菌ATCC 25922的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.06.013

文献信息

• Synthesis, structure elucidation, determination of the lipophilicity and identification of antitumour activities in vitro of novel 3-(2-furanyl)-8-aryl-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)-ones with a low cytotoxicity towards normal human skin fibroblast cells
  作者：Krzysztof Sztanke、Tomasz Tuzimski、Małgorzata Sztanke、Jolanta Rzymowska、Kazimierz Pasternak

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.027

  日期：2011.9

  derivatives. IR, 1H NMR and 13C NMR spectra and elemental analyses confirmed the chemical structure of all the synthesized compounds. The reversed-phase HPLC method was optimized and proved to be applicable and reliable for the analysis of these unknown small molecules (12–22). These compounds were chromatographed on octadecyl silica (ODS) stationary phase and their hydrophobic parameters expressed as the log kw

  十一新颖3-（2-呋喃基）-8-芳基-7,8-二氢咪唑并[2,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪-4（6 ħ） -酮（12 - 22），设计并从适当的1-芳基-2- hydrazonoimidazolidines（获得1 - 11通过缩合反应与2-氧代-2-呋喃乙酸和中间链衍生物的随后环化缩合）。IR，1 H NMR和13 C NMR光谱及元素分析证实了所有合成化合物的化学结构。优化了反相HPLC方法，并证明了可用于分析这些未知小分子的可靠方法（12 – 22）。这些化合物在十八烷基硅胶（ODS）固定相上进行色谱分离，其疏水参数表示为log  k w值，通过RP-HPLC测定，使用甲醇和水的混合物作为流动相，并使用不同的甲醇浓度。将辛烷-1-磺酸钠盐（OSA-Na）和20％乙酸盐缓冲液（pH 3.5）添加至流动相（有机改性剂（MeOH）中含有0.01 M / L OSA-Na的洗脱液-缓冲流动相）。回归系数的高值（r>