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    首页 分子通 10-(2-furyl)-9H-naphtho<1',2':4,5>thiazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-9-one

    10-(2-furyl)-9H-naphtho<1',2':4,5>thiazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-9-one

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    10-(2-furyl)-9H-naphtho<1',2':4,5>thiazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-9-one
    英文别名
    Qryaopumfgjfdb-uhfffaoysa-；15-(furan-2-yl)-11-thia-13,16,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,15-heptaen-14-one
    10-(2-furyl)-9H-naphtho<1',2':4,5>thiazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-9-one化学式
    CAS
    ——
    化学式
    C17H9N3O2S
    mdl
    ——
    分子量
    319.343
    InChiKey
    QRYAOPUMFGJFDB-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      4
    • 重原子数：
      23
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      5.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.0
    • 拓扑面积：
      83.5
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      4

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-(2-furyl)-9H-naphtho<1',2':4,5>thiazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-9-one
      参考文献：
      名称：
      代表性的10-芳基-，10-芳烷基-和10-杂芳基-9 H-萘并[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- b ]-[1,2,4]三嗪- 9人是潜在的抗HIV药物†
      摘要：
      为了制备标题化合物，研究了1-氨基-2-亚氨基萘并[1,2- d ]噻唑（2）与一些代表性的乙醛酸衍生物的环缩合。在甲醇中与苯基乙醛酸甲酯（3a）加热2仅得到开链中间体4a，b。然而，当该反应在回流的冰醋酸中进行时，所需的化合物10-苯基-9 H-萘[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- b ] [1,2 ，以27％的产率生产了，4]-三嗪-9-一（5a）。用苄基，2-呋喃基和2-噻吩基乙醛酸3b-d相似地处理2得到相应的10-苄基-，10-（2-呋喃基）-和10-（2-噻吩基）-9 H-萘[1'，2'：4,5]噻唑[3,2- b ] [1,2,4] triazin-9-ones 5b-d，收率48-67％。作为副产物，9-苯甲酰基和9-（2-噻吩甲酰）萘并[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑6a中，d是也孤立。选择化合物5a用于体外抗HIV评估，但发现该化合物无活性。
      DOI：
      10.1002/jhet.5570300525
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