(7aSR,10aRS,10bSR)-7-acetyl-9-phenyl-5,6,7,7a,10a,10b-hexahydro-6a,7,9-triazapentaleno[1,2-a]naphthalene-8,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (7aSR,10aRS,10bSR)-7-acetyl-9-phenyl-5,6,7,7a,10a,10b-hexahydro-6a,7,9-triazapentaleno[1,2-a]naphthalene-8,10-dione
• 英文别名: (1S,12S,16R)-11-acetyl-14-phenyl-10,11,14-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6-triene-13,15-dione
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: INLBHCTUKOHOPA-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-(2-溴乙基)苯甲醛 、 乙酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以52%的产率得到(7aSR,10aRS,10bSR)-7-acetyl-9-phenyl-5,6,7,7a,10a,10b-hexahydro-6a,7,9-triazapentaleno[1,2-a]naphthalene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  级联环化，偶氮甲亚胺的偶极环加成反应合成吡唑烷†

  摘要：

  醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化，然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物，为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob06122d

文献信息

• Cascade cyclization, dipolar cycloaddition of azomethine imines for the synthesis of pyrazolidines
  作者：Hélène D. S. Guerrand、Harry Adams、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c1ob06122d

  日期：——

  one-pot reaction of aldehydes with hydrazines has been used for the preparation of tetrahydropyrazoles and dihydropyrazoles. The chemistry involves condensation then cyclization, followed by inter- or intramolecular dipolar cycloaddition of the resulting azomethine imine intermediates. The intramolecular cycloaddition gives fused tricyclic compounds as single diastereoisomers. The intermolecular cycloaddition

  醛与肼的串联多步一锅法反应已用于制备四氢吡唑和二氢吡唑。化学过程包括缩合然后环化，然后将所得的偶氮甲亚胺亚胺中间体分子间或分子内偶极环加成。分子内环加成得到稠合的三环化合物，为单一的非对映异构体。分子间环加成成功与各种活化的烯烃和炔烃双极性亲和剂。