5-(1,2,4-tri-O-benzyl-D-lyxo-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-2-methylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,2,4-tri-O-benzyl-D-lyxo-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: (2R,3S,4R)-4-(2-methylpyrimidin-5-yl)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)butan-2-ol
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: ZNFSQZIPEJTEFF-OCBJUFRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 (2R,3R,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到5-(1,2,4-tri-O-benzyl-D-lyxo-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  前体新嘧啶ACYCLO-的合成Ç核苷类似物通过转接环变换的2-FORMYLGALACTAL *，†

  摘要：

  2- formylgalactal反应1，呈现为与推挽官能的不饱和糖衍生物与胍和脒鎓盐，分别在碱性条件下进行，得到的取代的5-（1,2,4-三- ø -苄基d - L-来苏-1,2,3,4-四羟基丁基）嘧啶2 - 4。分别用2-氨基苯并咪唑和3-氨基-1,2,4-三唑处理1，得到3-（1,2,4-三-O-苄基-d - lyxo -1,2,3,4-四羟基丁基）苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶（5）和6-（1,2,4-tri- O-苄基-d - lyxo -1,2,3,4-四羟基丁基）-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶（6）。

  DOI：

  10.1081/car-120013499