trans-perhydro-1,4-benzoxazepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: trans-perhydro-1,4-benzoxazepin-3-one
• 英文别名: (5aR,9aS)-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3-one
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: BSBMAEXWZMZMSI-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-perhydro-1,4-benzoxazepin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-perhydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环。216 部分†。反式-过氢-1,4-苯并恶唑啉-3-酮衍生物的合成，结构和开环

  摘要：

  合成了反式-Perhydro-1,4-苯并恶唑啉-3-酮2a-c并将其转化为缩合骨架的过氢-反式-1,4-苯并x氮杂3a，b，硫酮4a，b，尿素衍生物5a，b，和N-酰化的化合物6a-e。用盐酸在乙醇中将化合物6b，d开环，得到反式-2-（1-乙氧基乙氧基）-1-酰基氨基甲基环己烷衍生物7b，d。对5b和6c，d的1 H和13 C-nmr研究和X射线分析证明了预期的形成N-酰化的衍生物，并且反式芳构化合物的两个环均具有椅子构象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320126
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(aminomethyl)cyclohexanol 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 trans-perhydro-1,4-benzoxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环。216 部分†。反式-过氢-1,4-苯并恶唑啉-3-酮衍生物的合成，结构和开环

  摘要：

  合成了反式-Perhydro-1,4-苯并恶唑啉-3-酮2a-c并将其转化为缩合骨架的过氢-反式-1,4-苯并x氮杂3a，b，硫酮4a，b，尿素衍生物5a，b，和N-酰化的化合物6a-e。用盐酸在乙醇中将化合物6b，d开环，得到反式-2-（1-乙氧基乙氧基）-1-酰基氨基甲基环己烷衍生物7b，d。对5b和6c，d的1 H和13 C-nmr研究和X射线分析证明了预期的形成N-酰化的衍生物，并且反式芳构化合物的两个环均具有椅子构象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320126

文献信息

• Saturated heterocycles. Part<b>216</b>. Synthesis, structure and ring opening of<i>trans</i>-perhydro-1,4-benzoxazepin-3-one derivatives
  作者：Lajos Simon、S. Gizella Talpas、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Gyula Argay、Alajos Kálmán、PÁL Sohár

  DOI：10.1002/jhet.5570320126

  日期：1995.1

  the thiones 4a,b, the urea derivatives 5a,b, and N-acylated compounds 6a-e. Compounds 6b,d were ring-opened by hydrochloric acid in ethanol to yield trans-2-(1-carbethoxyethoxy)-1-acylaminomethylcyclohexane derivatives 7b,d. The 1H- and 13C-nmr investigation and X-ray analysis of 5b and 6c,d proved that the expected N-acylated derivatives were formed and that both rings of the trans anellated compounds

  合成了反式-Perhydro-1,4-苯并恶唑啉-3-酮2a-c并将其转化为缩合骨架的过氢-反式-1,4-苯并x氮杂3a，b，硫酮4a，b，尿素衍生物5a，b，和N-酰化的化合物6a-e。用盐酸在乙醇中将化合物6b，d开环，得到反式-2-（1-乙氧基乙氧基）-1-酰基氨基甲基环己烷衍生物7b，d。对5b和6c，d的1 H和13 C-nmr研究和X射线分析证明了预期的形成N-酰化的衍生物，并且反式芳构化合物的两个环均具有椅子构象。