2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-dihydro-2-ethylbenzo[b]furan-2-carboxylate；methyl (+)-2-ethyl-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate；methyl 2-ethyl-3H-1-benzofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: VFFMRONMGNPZGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2,3-dihydro-2-ethylbenzo[b]furan-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  制备作为潜在咪唑啉受体亚型3配体的依法洛沙和KU14R类似物

  摘要：

  描述了咪唑啉胰岛素促分泌剂依法洛辛1的新类似物的制备和表征。这些包括1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，嘧啶，1,4,5,6-四氢嘧啶和1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪类似物。2，3-二氢-2-乙基苯并[ b ]呋喃-2-腈19的溴化得到3，3-二溴类似物28，其易于水解为相应的酮29。还原该酮得到醇31，为非对映异构体的混合物，其使用三氟化二乙基氨基硫将其转化为氟化物32。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450338
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-ethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备作为潜在咪唑啉受体亚型3配体的依法洛沙和KU14R类似物

  摘要：

  描述了咪唑啉胰岛素促分泌剂依法洛辛1的新类似物的制备和表征。这些包括1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，嘧啶，1,4,5,6-四氢嘧啶和1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪类似物。2，3-二氢-2-乙基苯并[ b ]呋喃-2-腈19的溴化得到3，3-二溴类似物28，其易于水解为相应的酮29。还原该酮得到醇31，为非对映异构体的混合物，其使用三氟化二乙基氨基硫将其转化为氟化物32。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450338

文献信息

• New imidazoline/α2-adrenoceptors affecting compounds—4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline (dihydrohistamine) derivatives. Synthesis and receptor affinity studies
  作者：Adam P. Treder、Ryszard Andruszkiewicz、Włodzimierz Zgoda、Aleksandra Walkowiak、Celeste Ford、Alan L. Hudson

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.039

  日期：2011.1

  imidazoline/α2-adrenoceptor ligands, 4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline derivatives. In this study the exploration of previously unknown 4(5)-(2-aminoethyl)imidazolines including the analogues of reported imidazoline and α2-aderenoceptors ligands: clonidine, rilmenidine, idazoxan, efaroxan, antazoline, tracizoline is described. The synthesis of a variety of novel 4(5)-(2-aminoethyl)imidazolines and their I1, I2

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。
• Preparation of analogues of efaroxan and KU14R as potential imidazoline receptor subtype 3 ligands
  作者：Richard D. Farn、Christopher A. Ramsden、Noel G. Morgan

  DOI：10.1002/jhet.5570450338

  日期：2008.5

  The preparation and characterization of new analogues of the imidazoline insulin secretagogue efaroxan 1 are described. These include 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole, pyrimidine, 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine and 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine analogues. Bromination of 2,3-dihydro-2-ethylbenzo[b]furan-2-carbonitrile 19 gives the 3,3-dibromo analogue 28, which is readily hydrolysed to the corresponding

  描述了咪唑啉胰岛素促分泌剂依法洛辛1的新类似物的制备和表征。这些包括1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，嘧啶，1,4,5,6-四氢嘧啶和1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪类似物。2，3-二氢-2-乙基苯并[ b ]呋喃-2-腈19的溴化得到3，3-二溴类似物28，其易于水解为相应的酮29。还原该酮得到醇31，为非对映异构体的混合物，其使用三氟化二乙基氨基硫将其转化为氟化物32。