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1,4-bis[[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione
英文别名
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[2-(2-methoxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione
1,4-bis[[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C24H32N4O6
mdl
——
分子量
472.541
InChiKey
PYBXAERJMYWKDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine1,4-二氟-5,8-二羟基蒽醌吡啶 作用下, 以49%的产率得到1,4-bis[[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    探索抗癌药米托蒽醌侧链糖基化和醚化的作用
    摘要:
    本文中,我们报告了DNA嵌入药物米托蒽醌(MTX)的对称和不对称类似物的合成和生物学评估,其中母体药物的侧链通过糖基化或甲基醚化进行了修饰。具有糖基化侧链的几种类似物显示出比亲本MTX更高的DNA亲和力。对于带有侧链的甲氧基醚的MTX类似物8(1,4-二甲氧基-5,8-双[2-(2-甲氧基乙基氨基)乙基氨基]蒽-9,10-二酮),观察到最强的体外细胞毒性。与未经治疗的小鼠相比,用MTX或类似物8治疗荷黑素瘤小鼠可降低腹膜内肿瘤负荷。8的效果不如MTX明显。MTX与兔肝S9馏分的体外代谢测定产生了几种代谢物。几乎没有代谢产物被检测为MTX类似物8。给出的结果表明,MTX侧链伯羟基的衍生化可导致DNA亲和力的显着改善,并降低形成潜在毒性代谢物的敏感性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500274
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文献信息

  • US4540519A
    申请人:——
    公开号:US4540519A
    公开(公告)日:1985-09-10
  • Exploring the Effects of Glycosylation and Etherification of the Side Chains of the Anticancer Drug Mitoxantrone
    作者:Pazit Shaul、Kfir B. Steinbuch、Eran Blacher、Reuven Stein、Micha Fridman
    DOI:10.1002/cmdc.201500274
    日期:2015.9
    we report the synthesis and biological evaluation of symmetric and asymmetric analogues of the DNA intercalating drug mitoxantrone (MTX) in which the side chains of the parent drug were modified through glycosylation or methyl etherification. Several analogues with glycosylated side chains exhibited higher DNA affinity than the parent MTX. The most potent in vitro cytotoxicity was observed for MTX analogue
    本文中,我们报告了DNA嵌入药物米托蒽醌(MTX)的对称和不对称类似物的合成和生物学评估,其中母体药物的侧链通过糖基化或甲基醚化进行了修饰。具有糖基化侧链的几种类似物显示出比亲本MTX更高的DNA亲和力。对于带有侧链的甲氧基醚的MTX类似物8(1,4-二甲氧基-5,8-双[2-(2-甲氧基乙基氨基)乙基氨基]蒽-9,10-二酮),观察到最强的体外细胞毒性。与未经治疗的小鼠相比,用MTX或类似物8治疗荷黑素瘤小鼠可降低腹膜内肿瘤负荷。8的效果不如MTX明显。MTX与兔肝S9馏分的体外代谢测定产生了几种代谢物。几乎没有代谢产物被检测为MTX类似物8。给出的结果表明,MTX侧链伯羟基的衍生化可导致DNA亲和力的显着改善,并降低形成潜在毒性代谢物的敏感性。
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