N-(3-pyridazinyl)-N'-(1-methylethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-pyridazinyl)-N'-(1-methylethyl)urea
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-3-pyridazin-3-ylurea
• 化学式: C₈H₁₂N₄O
• 分子量: 180.209
• InChiKey: XYSGZMMNRPRXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-pyridazinyl)-N'-(1-methylethyl)urea 、 N-(4-pyridazinyl-1-oxide)-N'-(3,5-difluorophenyl)urea 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 磷酸三乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-pyridazinyl-2-oxide)-N'-(1-methylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinylurea N-oxide plant regulators

  摘要：

  吡啶嘧啶基脲氧化物植物调节剂的化学式为##STR1##及其酸盐；其中R为烷基、环烷基或苯基，可选择地被卤素取代；R.sup.1为氢或烷基；每个X独立地为卤素、烷氧基、烷基硫醚或烷基磺酰基；p为0、1或2；其中NHCONRR.sup.1基与吡啶嘧啶环中的3-或4-位置结合；前提是(a)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于4-位置时，卤素至少位于5-和6-位置中的一个，以及(b)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于3-位置时，卤素至少位于4-和5-位置中的一个。

  公开号：

  US04735650A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 哒嗪-3-胺 、 N-(4-pyridazinyl-1-oxide)-N-phenylurea 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-pyridazinyl)-N'-(1-methylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinylurea N-oxide plant regulators

  摘要：

  吡啶嘧啶基脲氧化物植物调节剂的化学式为##STR1##及其酸盐；其中R为烷基、环烷基或苯基，可选择地被卤素取代；R.sup.1为氢或烷基；每个X独立地为卤素、烷氧基、烷基硫醚或烷基磺酰基；p为0、1或2；其中NHCONRR.sup.1基与吡啶嘧啶环中的3-或4-位置结合；前提是(a)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于4-位置时，卤素至少位于5-和6-位置中的一个，以及(b)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于3-位置时，卤素至少位于4-和5-位置中的一个。

  公开号：

  US04735650A1

文献信息

• US4735650A
  申请人：——

  公开号：US4735650A

  公开（公告）日：1988-04-05
• Pyridazinylurea N-oxide plant regulators
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04735650A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Pyridazinylurea N-oxide plant regulators of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof; wherein R is alkyl, cycloalkyl or phenyl optionally substituted with halogen; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; each X independently is halogen, alkoxy, alkylthio or alkylsulfonyl; p is 0, 1 or 2; and wherein the NHCONRR.sup.1 group is bonded to the pyridazinyl ring in the 3- or 4-position; provided that (a) when X is halogen, p is 1 or 2 and the NHCONRR.sup.1 group is in the 4-position, the halogen is in at least one of the 5- and 6-positions, and (b) when X is halogen, p is 1 or 2 and the NHCONRR.sup.1 group is in the 3-position, the halogen is in at least one of the 4- and 5-positions.

  吡啶嘧啶基脲氧化物植物调节剂的化学式为##STR1##及其酸盐；其中R为烷基、环烷基或苯基，可选择地被卤素取代；R.sup.1为氢或烷基；每个X独立地为卤素、烷氧基、烷基硫醚或烷基磺酰基；p为0、1或2；其中NHCONRR.sup.1基与吡啶嘧啶环中的3-或4-位置结合；前提是(a)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于4-位置时，卤素至少位于5-和6-位置中的一个，以及(b)当X为卤素，p为1或2且NHCONRR.sup.1基位于3-位置时，卤素至少位于4-和5-位置中的一个。