富马酸福莫特罗二水EP杂质I | 67346-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 富马酸福莫特罗二水EP杂质I
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-5-{(R)-1-hydroxy-2-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethylamino]-ethyl}-phenyl)-formamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-5-((1RS)-1-hydroxy-2-(((1SR)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amino)ethyl)phenyl)formamide；N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide
• CAS: 67346-51-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: BPZSYCZIITTYBL-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-2-{Benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-ethanol	1279038-03-7	C32H34N2O5	526.632

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(4-methoxyphenyl)-2-benzylaminopropane 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 富马酸福莫特罗二水EP杂质I
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol

  摘要：

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00088-9

文献信息

• AEROSOL COMPOSITIONS CONTAINING FORMOTEROL FOR DELIVERY TO THE LUNGS VIA NEBULIZATION
  申请人：Dey L.P.

  公开号：EP1381346A2

  公开（公告）日：2004-01-21
• [EN] BRONCHODILATING COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS BRONCHODILATATRICES ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：DEY L P

  公开号：WO2002083079A2

  公开（公告）日：2002-10-24

  Bronchodilating compositions and methods are provided. The compositions are intended for administration as a nebulized aerosol. In certain embodiments, the compositions contain formoterol, or a derivative thereof. Methods for treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of bronchoconstrictive disorders using the compositions provided herein are also provided.
• Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol
  作者：Robert Hett、Qun Kevin Fang、Yun Gao、Yaping Hong、Hal T Butler、Xiaoyi Nie、Stephen A Wald

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00088-9

  日期：1997.2

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.