3-(3-bromoprop-1-en-2-yl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(3-bromoprop-1-en-2-yl)thiophene
• 化学式: C₇H₇BrS
• 分子量: 203.103
• InChiKey: JCUNLEZTSFMROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromoprop-1-en-2-yl)thiophene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-((2-(thiophen-3-yl)allyl)oxy)but-2-yn-1-yl propiolate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的烯二炔的不对称[2+2+2]环加成反应构建带有四元桥头碳的5-6-5三环内酯骨架

  摘要：

  在此，我们报告了 Rh 催化的烯-炔-炔烯二炔的不对称 [2+2+2] 环加成反应，以生成带有季桥头碳的富含对映体的三环环己二烯。我们发现 Rh-Phanephos 配合物是一种合适的催化剂，用于带有未取代丙炔酸酯末端的烯二炔的环加成反应，而广泛用于炔烃和烯烃不对称环加成反应的 Rh-联芳基双膦催化剂不适用于以下反应：这样的烯二炔。几个对照实验表明，使用 Rh-Phanephos 复合物的反应仅通过硫代环戊二烯中间体进行，这与使用 Rh-联芳基双膦复合物时不同，后者可以以依赖底物的方式形成硫代环戊二烯中间体和硫代环戊烯中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100513

文献信息

• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP2346332A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• Enantioselective Construction of 5‐6‐5 Tricyclic Lactone Framework Bearing a Quaternary Bridgehead Carbon via Rh‐Catalyzed Asymmetric [2+2+2] Cycloaddition of Enediynes
  作者：Takeshi Yasui、Yuya Nakazato、Koutarou Kurisaki、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.202100513

  日期：2021.9.7

  Herein, we report a Rh-catalyzed asymmetric [2+2+2] cycloaddition of ene-yne-yne enediynes to generate enantio-enriched tricyclic cyclohexadienes bearing a quaternary bridgehead carbon. We found that the Rh-Phanephos complex is an appropriate catalyst for the cycloaddition of enediynes bearing an unsubstituted propiolate terminus, whereas Rh-biaryl bisphosphine catalysts, which have been widely used

  在此，我们报告了 Rh 催化的烯-炔-炔烯二炔的不对称 [2+2+2] 环加成反应，以生成带有季桥头碳的富含对映体的三环环己二烯。我们发现 Rh-Phanephos 配合物是一种合适的催化剂，用于带有未取代丙炔酸酯末端的烯二炔的环加成反应，而广泛用于炔烃和烯烃不对称环加成反应的 Rh-联芳基双膦催化剂不适用于以下反应：这样的烯二炔。几个对照实验表明，使用 Rh-Phanephos 复合物的反应仅通过硫代环戊二烯中间体进行，这与使用 Rh-联芳基双膦复合物时不同，后者可以以依赖底物的方式形成硫代环戊二烯中间体和硫代环戊烯中间体。