N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-(3-imidazol-1-ylpropyl)pyrazin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• mdl: MFCD11174115
• 分子量: 203.247
• InChiKey: CNIPEYAILKBDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 1-(3-氨基丙基)咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含咪唑吖嗪和苯并嗪衍生物的体外杀利什曼和杀锥虫特性

  摘要：

  已合成了十八种对不同利什曼原虫和克氏锥虫具有活性的新化合物。它们均表现出比葡聚糖时间和苯硝唑更高的体外效率和更低的毒性，这依赖于它们的 Fe-SOD 抑制能力。所有化合物的体外生物活性均在寄生虫的细胞外和细胞内形式上进行了测量，以获得更准确的杀利什曼活性结果。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100413

文献信息

• <i>In vitro</i> Leishmanicidal and Trypanosomicidal Properties of Imidazole‐Containing Azine and Benzoazine Derivatives
  作者：Álvaro Martín‐Montes、Kristina Kolodová、Clotilde Marín、María José Rosales‐Lombardo、Manuel Sánchez‐Moreno、Lucía Andrés‐Gordo、Carmen Cano、Lucrecia Campayo、Alberto Gómez‐Muñoz、Ana M. Sanz、María J. R. Yunta

  DOI：10.1002/cmdc.202100413

  日期：2021.12.6

  have been synthesized. All of them show improved in vitro efficiency and lower toxicity than Glucantime and Benznidazole, reliying their activity in their Fe-SOD inhibitory capability. In vitro biological activity of all compounds has been measured on both extra- and intracellular forms of the parasites to get more accurate results for leishmanicidal activity.

  已合成了十八种对不同利什曼原虫和克氏锥虫具有活性的新化合物。它们均表现出比葡聚糖时间和苯硝唑更高的体外效率和更低的毒性，这依赖于它们的 Fe-SOD 抑制能力。所有化合物的体外生物活性均在寄生虫的细胞外和细胞内形式上进行了测量，以获得更准确的杀利什曼活性结果。