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methyl 3-(pyrazin-2-yl)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(pyrazin-2-yl)benzoate
英文别名
methyl 3-pyrazin-2-ylbenzoate
methyl 3-(pyrazin-2-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
NPWXFHJDPUOLMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡嗪3-甲氧基羰基苯硼酸四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 methyl 3-(pyrazin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    用于水介质中氮杂杂芳基卤化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的可持续的均相钯催化剂
    摘要:
    一个独特的可回收的Pd催化剂(“的SiO 2 ” -NH 2为azaheteroaryl卤化物的铃木-宫浦偶合反应-Pd)被显影。催化系统在温和的水性条件下工作,Pd含量低,并且不使用膦配体。基于亲核芳基硼酸的氧化均偶联,由氮杂杂芳基氯的偶合反应形成不希望的对称联芳基,提出了可能的机理。该催化体系代表了具有高产率的合成氮杂杂联芳基的有吸引力且有希望的方法。该催化剂显示出优异的可回收性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.02.030
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文献信息

  • Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030166639A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物,其中R 1 ,R 2 ,X和Y如规范中所定义,R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
  • DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1474416A1
    公开(公告)日:2004-11-10
  • US6949542B2
    申请人:——
    公开号:US6949542B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • [EN] DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZODIAZEPINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003066623A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    This invention relates to dihydro-benzo [b] [1, 4] diazepin-2-one derivatives of the general formula: (Formula I); wherein R1, R2, X and Y are as defined in the specification and R3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
  • A sustainable heterogenized palladium catalyst for Suzuki-Miyaura cross coupling reaction of azaheteroaryl halides in aqueous media
    作者:S. Ganesamoorthy、M. Muthu Tamizh、K. Shanmugasundaram、R. Karvembu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.02.030
    日期:2018.5
    A unique recyclable Pd catalyst (‘SiO2’-NH2-Pd) for Suzuki-Miyaura coupling reaction of azaheteroaryl halides is developed. The catalytic system is working under mild aqueous condition with low Pd loading and without the use of phosphine ligand. The plausible mechanism is proposed based on the formation of undesired symmetrical biaryl from the coupling reaction of azaheteroaryl chlorides due to the
    一个独特的可回收的Pd催化剂(“的SiO 2 ” -NH 2为azaheteroaryl卤化物的铃木-宫浦偶合反应-Pd)被显影。催化系统在温和的水性条件下工作,Pd含量低,并且不使用膦配体。基于亲核芳基硼酸的氧化均偶联,由氮杂杂芳基氯的偶合反应形成不希望的对称联芳基,提出了可能的机理。该催化体系代表了具有高产率的合成氮杂杂联芳基的有吸引力且有希望的方法。该催化剂显示出优异的可回收性。
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