4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one
• 英文别名: 1-Oxo-3-phenylpyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 302.356
• InChiKey: VJVYEKQYGOWHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylonitrile 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以68.3%的产率得到4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  将Wittig试剂选择性添加到双功能化合物中。3-苯基（2-苯并噻唑基）丙烯腈与一些磷酰化物的缩合

  摘要：

  已经研究了丙烯腈1对不同类型的磷化磷，例如烷氧基羰基-2a，b和β-酮亚烷基膦烷2c-e以及亚芳基膦烷3的行为。这些反应采用不同的途径产生不寻常的产物，这仅取决于所用酰化物的取代基的性质。所有反应仅在存在碱的情况下进行，其中存在各种1,3,3-苯并噻唑基-[1,2- x ]稠合的化合物，例如6、16和18。环丙烯15和环丙烷19衍生物以及不同类型的新化合物：7、10和分离并根据化学和物理证据确定12a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00545-6

文献信息

• Konwar, Dilip; Boruah, Romesh Chandra; Sandhu Jagir Singh, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 12, p. 3369 - 3372
  作者：Konwar, Dilip、Boruah, Romesh Chandra、Sandhu Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——
• KONWAR DILIP; BORUAH ROMESH CHANDRA; SANDHU JAGIR SINGH, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 12, 3369-3372
  作者：KONWAR DILIP、 BORUAH ROMESH CHANDRA、 SANDHU JAGIR SINGH

  DOI：——

  日期：——
• Selective addition of Wittig reagents to bifunctionalized compounds. Condensation of 3-phenyl (2-benzothiazolyl)acrylonitrile with some phosphorus ylides
  作者：Wafaa M. Abdou、Neven A.F. Ganoub、Abeer A.M. Shaddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00545-6

  日期：1998.7

  The behaviour of the acrylonitrile 1 toward different types of phosphorus ylides such as alkoxycarbonyl- 2a,b and β-keto-alkylidene phosphoranes 2c-e as well as arylidenephosphorane 3 has been studied. The reactions take different pathways leading to unusual products, depending only on the nature of the substitutents of ylides used. All reactions proceed only in the presence of a base whereby a variety

  已经研究了丙烯腈1对不同类型的磷化磷，例如烷氧基羰基-2a，b和β-酮亚烷基膦烷2c-e以及亚芳基膦烷3的行为。这些反应采用不同的途径产生不寻常的产物，这仅取决于所用酰化物的取代基的性质。所有反应仅在存在碱的情况下进行，其中存在各种1,3,3-苯并噻唑基-[1,2- x ]稠合的化合物，例如6、16和18。环丙烯15和环丙烷19衍生物以及不同类型的新化合物：7、10和分离并根据化学和物理证据确定12a，b。