4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one
• 英文别名: 1-Oxo-3-phenylpyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 302.356
• InChiKey: VJVYEKQYGOWHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylacrylonitrile 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以68.3%的产率得到4-cyano-3-phenylpyrido[2,1-b]benzothiazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  将Wittig试剂选择性添加到双功能化合物中。3-苯基（2-苯并噻唑基）丙烯腈与一些磷酰化物的缩合

  摘要：

  已经研究了丙烯腈1对不同类型的磷化磷，例如烷氧基羰基-2a，b和β-酮亚烷基膦烷2c-e以及亚芳基膦烷3的行为。这些反应采用不同的途径产生不寻常的产物，这仅取决于所用酰化物的取代基的性质。所有反应仅在存在碱的情况下进行，其中存在各种1,3,3-苯并噻唑基-[1,2- x ]稠合的化合物，例如6、16和18。环丙烯15和环丙烷19衍生物以及不同类型的新化合物：7、10和分离并根据化学和物理证据确定12a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00545-6

文献信息

• Konwar, Dilip; Boruah, Romesh Chandra; Sandhu Jagir Singh, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 12, p. 3369 - 3372
  作者：Konwar, Dilip、Boruah, Romesh Chandra、Sandhu Jagir Singh

  DOI：——

  日期：——
• KONWAR DILIP; BORUAH ROMESH CHANDRA; SANDHU JAGIR SINGH, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 12, 3369-3372
  作者：KONWAR DILIP、 BORUAH ROMESH CHANDRA、 SANDHU JAGIR SINGH

  DOI：——

  日期：——