2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 2-methyl-pyrazolo[1,5-c]quinazoline；2-Methyl-pyrazolo[1,5-c]chinazolin；3-Methyl-pyrazolo<1.5-c>chinazolin；Pyrazolo[1,5-c]quinazoline, 2-methyl-
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: YAUVIWPNPVSOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-1,3-丁烷二酮 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的5-（2-溴芳基）-1 H-吡唑与羰基化合物和氨水的串联反应合成吡唑并[1,5- c ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  通过铜催化的5-（2-溴芳基）-串联反应，实用高效地合成吡唑并[1,5- c ]喹唑啉和5,6-二氢吡唑并[1,5 - c ]喹唑啉，包括几种螺环化合物。已开发出在空气中具有羰基化合物和氨水的1 H-吡唑。与有关吡唑并[1,5- c ]喹唑啉衍生物的文献方法相比，本文报道的合成方法具有容易获得和廉价的起始原料和试剂，底物范围广，反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.1021/jo4001756

文献信息

• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• 182. The reaction between hydrazine hydrate and 4-chloroquinoline derivatives
  作者：O. G. Backeberg、C. A. Friedmann

  DOI：10.1039/jr9380000972

  日期：——
• DeStevens et al., Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 1336,1337
  作者：DeStevens et al.

  DOI：——

  日期：——