4,5-diphenyl-1,8-naphthalic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 8,10-Diphenyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₁₄O₃
• 分子量: 350.373
• InChiKey: XLSWTHUPNASVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-diazo-5,6-diphenylacenaphthenone 反应 1.0h， 以17%的产率得到3,4-diphenylacenaphtho[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-5,6-和-3,8-二取代的ena烯酮的光解，热，加成和环加成反应

  摘要：

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -

  DOI：

  10.1021/jo040175h

文献信息

• HEAT-SENSITIVE CHROMOGENIC COMPOSITION AND HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL FORMED USING SAID COMPOSITION
  申请人：Yamamoto Chemicals, Inc.

  公开号：EP2617578A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  [Problem to be Solved] To provide a heat-sensitive recording material having high fastness and a vivid hue. [Solution] A heat-sensitive color-developing composition containing a hydroxyquinoline compound having a methyl group and an acid anhydride compound represented by general formula (1): wherein ring A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring, and n represents an integer of 1 to 3, and a heat-sensitive recording material containing the composition in a recording layer.

  [有待解决的问题］ 提供一种牢度高、色调鲜艳的热敏记录材料。 [解决方案］ 一种热敏显色组合物，含有一种具有甲基的羟基喹啉化合物和一种酸酐化合物，由通式（1）表示： 其中环 A 代表取代或未取代的芳香烃环，n 代表 1 至 3 的整数，以及在记录层中含有该组合物的热敏记录材料。
• HEAT-SENSITIVE COLOR-DEVELOPING COMPOSITION AND HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL COMPRISING THE COMPOSITION
  申请人：Yamaguchi Ryoji

  公开号：US20130180430A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  [Problem to be Solved] To provide a heat-sensitive recording material having high fastness and a vivid hue. [Solution] A heat-sensitive color-developing composition containing a hydroxyquinoline compound having a methyl group and an acid anhydride compound represented by general formula (1): wherein ring A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring, and n represents an integer of 1 to 3, and a heat-sensitive recording material containing the composition in a recording layer.
• US8888906B2
  申请人：——

  公开号：US8888906B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US8889667B2
  申请人：——

  公开号：US8889667B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Photolytic, Thermal, Addition, and Cycloaddition Reactions of 2-Diazo-5,6- and -3,8-disubstituted Acenaphthenones
  作者：Patricia A. Blair、Sou-Jen Chang、Harold Shechter

  DOI：10.1021/jo040175h

  日期：2004.10.1

  11a−c in nitriles result in N2 evolution and dipolar cycloaddition to give acenaph[1,2-d]oxazoles (41 and 61a,b). Acetylenes undergo thermal and photolytic cycloaddition/1,5-sigmatropic rearrangement reactions with 11a−d with N2 retention to give pyrazolo[5,1-a]quinolin-7-ones (69f−j). 2-Diazoacenaphthenones 1a and 11a react thermally and photolytically with electronegatively-substituted olefins with

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -