(1-isobutylcyclohexyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-isobutylcyclohexyl)methanamine
• 英文别名: [1-(2-methylpropyl)cyclohexyl]methanamine
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: NIFOJHHJBUFQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-isobutylcyclohexyl)methanamine 在 C₃₈H₃₈N₄O₂Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(5,5'-dCF₃bpy)](PF₆) 、 三乙胺 、 tetrabutylammonium dibutyl phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  质子耦合电子转移与手性路易斯酸催化相结合的远程C（sp 3）–H键的不对称烷基化

  摘要：

  可见光诱导的质子偶联电子转移，1,5-氢原子转移和手性路易斯酸催化（最高可达）的结合使N-烷基酰胺的远端未活化δ位的催化不对称烷基化成为可能。 82％的收率和高达97％的ee。

  DOI：

  10.1039/c7cc04941b
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 (1-isobutylcyclohexyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  质子耦合电子转移与手性路易斯酸催化相结合的远程C（sp 3）–H键的不对称烷基化

  摘要：

  可见光诱导的质子偶联电子转移，1,5-氢原子转移和手性路易斯酸催化（最高可达）的结合使N-烷基酰胺的远端未活化δ位的催化不对称烷基化成为可能。 82％的收率和高达97％的ee。

  DOI：

  10.1039/c7cc04941b

文献信息

• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Remote Site-Specific Radical Alkynylation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Lin Wang、Yong Xia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02514

  日期：2018.9.21

  A method for remote radical C–H alkynylation at unactivated sites is reported. C–H functionalization proceeds via 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) to amidyl radicals that are generated via an addition/fragmentation reaction. The readily installed N-allylsulfonyl moiety is used as a precursor of the N-centered radical. Unactivated secondary and tertiary as well as selected primary C–H bonds can be functionalized

  报道了一种在未激活位点进行远程自由基C–H炔基化的方法。C–H官能化通过1,5-氢原子转移（HAT）进行，通过加成/片段化反应生成的a基自由基。易于安装的N-烯丙基磺酰基部分用作N中心自由基的前体。未激活的二级和三级以及选定的一级C–H键可通过此方法进行功能化。
• Site-Selective Remote Radical C−H Functionalization of Unactivated C−H Bonds in Amides Using Sulfone Reagents
  作者：Yong Xia、Lin Wang、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201807455

  日期：2018.9.24

  A general and practical strategy for remote site‐selective functionalization of unactivated aliphatic C−H bonds in various amides by radical chemistry is introduced. C−H bond functionalization is achieved by using the readily installed N‐allylsulfonyl moiety as an N‐radical precursor. The in situ generated N‐radical engages in intramolecular 1,5‐hydrogen atom transfer to generate a translocated C radical

  介绍了一种通过自由基化学方法对各种酰胺中未活化的脂肪族CH键进行远程位点选择性官能化的通用和实用策略。通过使用易于安装的N-烯丙基磺酰基部分作为N-自由基前体，可以实现C-H键的功能化。原位生成的N自由基参与分子内1,5-氢原子转移，生成易位的C基团，随后将其捕获在各种砜试剂中，以提供相应的CHH官能化酰胺。该方法的通用性由成功的远程C-N记录3，C-CL，C-BR，C-SCF 3，C-SPh上，和C-C键的形成。未活化的叔和仲CH键以及活化的CH主键可以通过此方法轻松地进行功能化。
• Novel Therapeutic Compounds
  申请人：SESHA Ramesh

  公开号：US20120046272A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention describes a series of therapeutically active compounds of formula I, X—Y—Z  (I) that are useful for treating a disorder in a mammal. In the formula I, X and Z, which may be same or different, are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group or substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl; and Y is a linker selected from —O—, —S—, —NH—, —(CH 2 ) n —, —CO—, —CONR a —, —NR a CO—, —NR a COO—, —COO—, —CONR a CO—, —CONR a COO— and —COOCOO—. The compounds are useful to treat neurodegenerative disorders, depression, Alzheimer's disease, cognitive disorders, motor disorders, Parkinson's disease, drug addiction, behavioral disorders, inflammatory disorders, stomach disorders, cancers, acute pain, chronic pain and recurrent pain.

  本发明描述了一系列具有治疗活性的化合物，其化学式为I，X—Y—Z  (I)，适用于治疗哺乳动物中的某种疾病。在化学式I中，X和Z，可以相同也可以不同，独立地选择自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的杂环烷基；Y是从—O—、—S—、—NH—、—(CH2)n—、—CO—、—CONRa—、—NRaCO—、—NRaCOO—、—COO—、—CONRaCO—、—CONRaCOO—和—COOCOO—中选择的连接基团。这些化合物适用于治疗神经退行性疾病、抑郁症、阿尔茨海默病、认知障碍、运动障碍、帕金森病、药物成瘾、行为障碍、炎症性疾病、胃病、癌症、急性疼痛、慢性疼痛和复发性疼痛。
• PROCESS FOR PREPARING GABAPENTIN
  申请人：Ghelfi Franco

  公开号：US20100029983A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A process for preparing gabapentin of formula 1, which comprises Formula (I) converting 1-allyl-cyclohexanecarboxaldehyde into 1-allyl-cyclohexanecarbonitrile; ozonizing 1-allyl-cyclohexanecarbonitrile to obtain 1-cyano-cyclohexaneacetaldehyde; acetalizing 1-cyano-cyclohexaneacetaldehyde with a suitable acetalizing agent to give the corresponding acetal and converting the latter into gabapentin.

  制备公式1的加巴喷丁的过程，包括以下步骤：将1-烯丙基-环己烷甲醛转化为1-烯丙基-环己烷基碳腈；臭氧化1-烯丙基-环己烷基碳腈以获得1-氰基-环己烷乙醛；用适当的缩醛剂使1-氰基-环己烷乙醛缩醛得到相应的缩醛，再将后者转化为加巴喷丁。