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2-Butyl-7-methylquinazoline-4(1H)-one | 134603-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Butyl-7-methylquinazoline-4(1H)-one
英文别名
2-butyl-7-methyl-3H-quinazolin-4-one
2-Butyl-7-methylquinazoline-4(1H)-one化学式
CAS
134603-90-0
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
GBPLHISKWDUMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊醇2-氨基-4-甲基苯甲腈cobalt(II) nitrate hexahydrate三[2-(二苯基磷)乙基]磷caesium carbonate 作用下, 反应 36.5h, 以60%的产率得到2-Butyl-7-methylquinazoline-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cobalt-Catalyzed Tandem Transformation of 2-Aminobenzonitriles to Quinazolinones Using Hydration and Dehydrogenative Coupling Strategy
    摘要:
    A tandem synthesis of quinazolinones from 2-aminobenzonitriles is demonstrated here by using an aliphatic alcohol-water system. For this transformation, a cheap and easily available cobalt salt and P(CH2CH2PPh2)(3)(PP3) ligand were employed. The substrate scope, scalability, and synthesis of natural products exhibited the vitality of this protocol.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01307
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文献信息

  • Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0411766A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotension II antagonists, are disclosed.
    本研究公开了可用作血管紧张素 II 拮抗剂的式 (I) 的新型取代喹唑啉酮。
  • Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0510812A1
    公开(公告)日:1992-10-28
    Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl thiophene or phenyl furan derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.
    通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物上的取代杂环可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
  • Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0512676A1
    公开(公告)日:1992-11-11
    Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.
    通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代苯基衍生物的取代杂环可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
  • Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or dihydroindole
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0517357A1
    公开(公告)日:1992-12-09
    Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted indole or dihydroindole derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists.
    通过亚甲基桥连接到式 I 的新型取代吲哚或二氢吲哚衍生物上的取代杂环可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
  • Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0512870A1
    公开(公告)日:1992-11-11
    Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.
    式 (I) 的新型取代喹唑啉酮可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
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