6,6-dimethyl-5a,6-dihydrobenzo[d]benzo[4,5]thiazolo-[3,2-a]azepin-12(11H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-5a,6-dihydrobenzo[d]benzo[4,5]thiazolo-[3,2-a]azepin-12(11H)-one
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-5a,11-dihydro-[1,3]benzothiazolo[2,3-b][3]benzazepin-12-one；6,6-dimethyl-5a,11-dihydro-[1,3]benzothiazolo[2,3-b][3]benzazepin-12-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: VPUSYDLVQZYKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-1,4-benzothiazine 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,6-dimethyl-5a,6-dihydrobenzo[d]benzo[4,5]thiazolo-[3,2-a]azepin-12(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  以苯并噻嗪为原料合成环状内酰胺的重排

  摘要：

  基于亚胺 1,4-苯并噻嗪的甲氧基酰胺的转化根据取代模式产生了三种不同的产品。一方面，选择性地获得了不同类型的未知内酰胺体系，在苯并噻嗪亚结构的环收缩下有和没有重排。在这项研究中，没有环收缩的环状内酰胺是通过将硫化物基团氧化成苯并噻嗪骨架中的砜基团而形成的。另一方面，分离出氧化产物苯并噻唑。所有类型内酰胺的结构均通过 X 射线衍射验证。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300768

文献信息

• Rearrangement in the Synthesis of Annulated Lactams Starting from Benzothiazines
  作者：Timo Stalling、Wolfgang Saak、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201300768

  日期：2013.10

  the one hand, different types of unknown lactam systems with and without a rearrangement under ring contraction of the benzothiazine substructure were selectively obtained. In this investigation, annulated lactams without ring contraction were formed by oxidation of the sulfide group to a sulfone group in the benzothiazine skeleton. On the other hand, benzothiazoles, which are oxidation products, were

  基于亚胺 1,4-苯并噻嗪的甲氧基酰胺的转化根据取代模式产生了三种不同的产品。一方面，选择性地获得了不同类型的未知内酰胺体系，在苯并噻嗪亚结构的环收缩下有和没有重排。在这项研究中，没有环收缩的环状内酰胺是通过将硫化物基团氧化成苯并噻嗪骨架中的砜基团而形成的。另一方面，分离出氧化产物苯并噻唑。所有类型内酰胺的结构均通过 X 射线衍射验证。