4-butoxy-4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutanenitrile
• 英文别名: 4-Butoxy-4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutanenitrile
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: QICQVCBIVYCLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 正丁醇 、 2-溴丙腈 在 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-butoxy-4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的自由基碳氧合：苯乙烯的烷基化和烷氧基化

  摘要：

  利用烷基溴化物作为自由基资源，开发了一种简单的铜催化的苯乙烯直接自由基碳氧合方法。这种催化自由基双官能化可以在一锅中完成苯乙烯的烷基化和烷氧基化。在这种转化过程中，广泛耐受苯乙烯和醇类。EPR实验表明，在这种转化过程中，卤代烷可以将Cu（I）氧化为Cu（II）。

  DOI：

  10.1002/asia.201403097

文献信息

• Copper-Catalyzed Radical Carbooxygenation: Alkylation and Alkoxylation of Styrenes
  作者：Zhixiong Liao、Hong Yi、Zheng Li、Chao Fan、Xu Zhang、Jie Liu、Zixin Deng、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201403097

  日期：2015.1

  A simple copper‐catalyzed direct radical carbooxygenation of styrenes is developed utilizing alkyl bromides as radical resources. This catalytic radical difunctionalization accomplishes both alkylation and alkoxylation of styrenes in one pot. A broad range of styrenes and alcohols are well tolerated in this transformation. The EPR experiment shows that alkyl halides could oxidize Cu(I) to Cu(II) in

  利用烷基溴化物作为自由基资源，开发了一种简单的铜催化的苯乙烯直接自由基碳氧合方法。这种催化自由基双官能化可以在一锅中完成苯乙烯的烷基化和烷氧基化。在这种转化过程中，广泛耐受苯乙烯和醇类。EPR实验表明，在这种转化过程中，卤代烷可以将Cu（I）氧化为Cu（II）。