trifluoromethanesulfonic acid 5,7-dimethoxy-4a-phenyl-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-fluoren-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 5,7-dimethoxy-4a-phenyl-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-fluoren-3-yl ester
• 英文别名: [(4aR,9aS)-5,7-dimethoxy-4a-phenyl-1,2,9,9a-tetrahydrofluoren-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 454.467
• InChiKey: DYBHRGVNDMAFIY-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 5,7-dimethoxy-4a-phenyl-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-fluoren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g

文献信息

• Development of a Friedel−Crafts Triflation
  作者：Marc A. Grundl、Anne Kaster、Ellen D. Beaulieu、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol061980g

  日期：2006.11.1

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.