(S)-1,4',5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,4',5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: ar-tenuifolene
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: CBJIDTHIVFGKJN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 在 Ni(acac)₂Cl₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (S)-1,4',5-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  （ - ）- ar -Tenuifolene的催化对映选择性全合成

  摘要：

  从商业上可买到的3-甲基环己-2-烯酮16（3个步骤，总产率75％）进行芳香族倍半萜（-）- ar- teunifolene（1）的首次催化不对称全合成。富含对映体的3,3-二取代的环己酮11是由Pd（II）催化的对映选择性（对甲苯基）硼酸在90％ee中加到3-甲基环己-2-烯酮16中获得的，这是关键的中间体。对该对映体富集的产物进行非对映选择性甲基锂加成后再进行脱水即可直接获得（-）- ar- teunifolene（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151850

文献信息

• Catalytic enantioselective total synthesis of (−)-ar-Tenuifolene
  作者：Kundan Shaw、Sovan Niyogi、Vishnumaya Bisai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151850

  日期：2020.5

  First catalytic asymmetric total synthesis of aromatic sesquiterpene, (−)-ar-teunifolene (1) is featured (3 steps, 75% overall yields) from commercially available 3-methyl cyclohex-2-enone 16. The enantioenriched 3,3-disubstituted cyclohexanone 11 is obtained from Pd(II)-catalyzed enantioselective (p-tolyl)boronic acid addition to 3-methyl cyclohex-2-enone 16 in 90% ee, which is found to be the key

  从商业上可买到的3-甲基环己-2-烯酮16（3个步骤，总产率75％）进行芳香族倍半萜（-）- ar- teunifolene（1）的首次催化不对称全合成。富含对映体的3,3-二取代的环己酮11是由Pd（II）催化的对映选择性（对甲苯基）硼酸在90％ee中加到3-甲基环己-2-烯酮16中获得的，这是关键的中间体。对该对映体富集的产物进行非对映选择性甲基锂加成后再进行脱水即可直接获得（-）- ar- teunifolene（1）。